恩考芬尼（康奈非尼）+贝美替尼治疗黑色素瘤的方案中已经取得了不错的成效。临床试验中，与单独使用维罗非尼相比，恩考芬尼（康奈非尼）+贝美替尼联合治疗可使患者的死亡风险降低39%。此外，康奈非尼+贝美替尼的中位无进展生存期（PFS）为14.9个月，单独使用康奈非尼的中位无进展生存期（PFS）为9.6个月，而单独使用维罗非尼治疗的中位无进展生存期为7.3个月。由此可知，恩考芬尼（康奈非尼）与贝美替尼两种药物联合使用能够显著延长患者的总生存期，延缓疾病进展，改善总体生存率，并且具有良好的耐受性，患者的生活质量得到提高，该药品的上市为众多黑色素瘤患者带来新的选择。
黑色素瘤最常见的基因突变是BRAF，全球每年新诊断的患者中，约有一半具有BRAF突变。恩考芬尼（康奈非尼）是一种小分子BRAF抑制剂，靶向MARP信号通路中的关键酶。美国FDA批准恩考芬尼（康奈非尼）与贝美替尼联合使用，用于治疗患有不可切除性或转移性黑色素瘤伴BRAF V600突变的成年患者。
康奈非尼也叫恩考芬尼，商品名Braftovi，抗癌新特药康奈非尼由瑞士诺华制药公司首先研制，是一种口服小分子BRAF激酶抑制药，2018年6月27日，康奈非尼和比美替尼这两药物同时获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市，并指定用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAFV600E或BRAFV600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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