该项研究依据纳排条件将收集的1184份病历报告，划分为安全性分析集(n=1177)和有效性分析集(n=953)。在安全性分析集中，通过观察患者情况发现，即使在实验中存在腹泻病例(98.1%)和不良反应(93.8%)，但诊断都不严重，并在2周内缓解(75.9%)，同时也没有患者特征提示腹泻发展或加重的风险；在有效性分析集中，排便频率(75.0%和83.2%)和排便条件(80.0%和88.0%)分别在第2周和第12周时有所改善。

　　在III期试验中，在阿片类药物治疗癌症疼痛或慢性非癌症疼痛引起的便秘患者中，naldemedine比安慰剂更有效地增加排便频率。纳地美定Naldemedine也与便秘相关症状和生活质量的改善有关。Naldemedine一般耐受良好，包括长期耐受。由于naldemedine特异性靶向胃肠道(GI)中的阿片受体，且不穿过血脑屏障，因此不会引起阿片戒断症状或干扰中枢介导的阿片镇痛。与其作用机制一致，最常见的不良反应是胃肠道性质的。

　　总之，目前的数据表明，对于患有癌症疼痛或慢性非癌症疼痛的阿片类药物引起的便秘患者，naldemedine是一种有效且通常耐受性良好的治疗选择，并且每天口服一次剂量方便。

　　纳地美定是一种专门用于治疗成人慢性便秘的处方药物。该药物属于μ受体拮抗剂，在肠道中起到改善肠道运动和促进排便的作用。由于其独特的作用机理和突出的疗效，纳地美定被广泛应用于肠道清洗、肠镜检查和手术前准备等领域。

　　纳地美定的主要成分为纳地美定羟基丁酯，其化学结构与阿片类药物有关，但相比于阿片类，纳地美定对肠道黏膜的刺激和依赖性更小，更加安全。

　　纳地美定的适应症主要包括慢性便秘、肠结构性疾病，如直肠下段痉挛、前列腺肥大等，以及肠内其他异物的清除，如某些药物、骨头碎屑等。

　　在临床应用中，纳地美定的剂量和用法需根据患者病情和实际需要来决定。通常情况下，成人服用剂量为每天0.2毫克，可随餐或空腹服用，不建议与酒精一起使用。

　　尽管纳地美定被认为是一种相对安全的药物，但在使用过程中仍有可能出现一些不良反应。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、腹胀等胃肠道症状。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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