索托拉西布Sotorasib获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。这是首个获批的针对KRAS突变的靶向治疗药物，为KRAS突变肺癌患者带来了新的治疗选择。在非小细胞肺癌（NSCLC）中，KRAS是一种常见的肺癌基因突变，但由于KRAS靶点难以成药，因此针对KRAS突变的治疗一直是一个难题。但随着精准医疗技术的迅速发展，针对KRAS突变的靶向药物也逐渐问世，其中索托拉西布Sotorasib是该领域重要的治疗药物。

　　既往临床试验结果显示，索托拉西布Sotorasib在治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者中表现出良好的疗效。自获批上市至今，索托拉西布Sotorasib在大量临床研究中展示了良好疗效，无论是用于初治还是经治患者，索托拉西布Sotorasib均有不错的治疗效果。

　　自索托拉西布Sotorasib获批上市至今，在大量临床研究中展示了良好的治疗效果。此前，一项临床研究结果显示，接受索托拉西布Sotorasib和PD-1抑制剂的患者客观缓解率（ORR）达到29%，疾病控制率（DCR）达到83%；索托拉西布Sotorasib联合免疫疗法的中位总生存期（OS）为15.7个月。从研究中，我们也不难看出索托拉西布Sotorasib出色的治疗表现。

　　在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中，靶向治疗方案展示了良好的治疗效果。

　　索托拉西布Sotorasib是一个针对KRAS G12C（这是KRAS突变中最常见的突变类型之一）研发的靶向药（针对其他突变类型，是否同样有效，目前不得而知；而且大概率，应该是无效的，因此病友一定要看清自己的基因检测结果，不要盲目尝试！），该药物针对携带该突变的肺癌、肠癌、恶性黑色素瘤等多种实体瘤开展了临床试验。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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