在使用先导入索托拉西布(sotorasib)后联合PD-1的治疗策略中，在初始阶段先导入低剂量的索托拉西布(sotorasib)，而后循序渐进的增加索托拉西布(sotorasib)剂量为最优选择，这样能够明显降低肝毒性的发生几率，并且对于患者来说能够有更好的耐受性和安全性。索托拉西布(sotorasib)与两种PD-1抑制剂（阿替利珠单抗和帕博利珠单抗）联用治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌，虽然疗效相近，但联用阿替利珠单抗后的安全性明显高于联用帕博利珠单抗。

　　当使用索托拉西布(Sotorasib)与PD-1联用治疗，先导入索托拉西布(Sotorasib)，再联合PD-1的治疗策略导致总体严重不良反应、停药和肝毒性与直接联合治疗相比几率更小。

　　一项临床试验对索托拉西布(sotorasib)联合阿替利珠单抗或帕博利珠单抗的疗效和安全性分析。58名患有晚期KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者，临床入组时的具体情况为：患者平均年龄为66岁，大多数人有吸烟史；既往有过治疗但没有使用KRAS G12C抑制剂治疗；没有活动性脑转移（出现新的或进展期脑转移）；大多数患者能够自如进行轻体力工作。其中有39名患者之前曾接受过PD-1/L1药物治疗，15名患者有肝转移，18名患者有稳定性脑转移，10名患者的PD-L1表达低于1%，16名患者的PD-L1表达1%至49%之间，21名患者PD-L1表达50%以上。

　　29名患者进入导入治疗组，首先接受为期3周或6周的剂量范围为120毫克至960毫克的索托拉西布(sotorasib)导入治疗，然后每3周与阿替利珠单抗1200毫克或帕博利珠单抗200毫克联合治疗；另29名患者进入同步联合治疗组，从临床试验一开始就接受120毫克至960毫克索托拉西布(sotorasib)联合阿替利珠单抗或帕博利珠单抗治疗。

　　在所有接受联合治疗的58名患者中，肿瘤控制率为83%，肿瘤体积缩小≥30%的患者比例为29%（包括2例完全缓解和15例部分缓解），肿瘤持续缩小的平均时间为17.9个月。对于接受索托拉西布(sotorasib)和阿替利珠单抗治疗的患者，导入治疗组的3级和4级严重不良反应发生率分别为30%和0%，而联合治疗组的3级和4级严重不良反应发生率分别为50%和10%。导入治疗组有10%的患者由于不良反应而停药，同步联合治疗组有50%的患者由于不良反应而停药。

　　对于接受索托拉西布(sotorasib)和帕博利珠单抗治疗的患者，导入治疗组的3级和4级严重不良反应发生率分别为53%和0%，而联合治疗组的3级和4级严重不良反应发生率分别为74%和5%。导入治疗组有32%的患者由于不良反应而停药，同步联合治疗组有53%的患者由于不良反应而停药。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：索托拉西布(LUMAKRAS/SOTORASIB)的作用功效及推荐剂量和给药方法

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