康必行海外医疗海外就医 扫码咨询
康必行海外医疗海外就医 小程序官网

常见疾病库

当前位置: 康必行海外医疗 > 肿瘤资讯 > 普拉替尼/普吉华(PRALSETINIB)治疗RET融合阳性晚期肺癌患者安全性良好?

普拉替尼/普吉华(PRALSETINIB)治疗RET融合阳性晚期肺癌患者安全性良好?

时间:2023-11-22 15:18 来源:医药资讯 作者:康必行-小璐

  普拉替尼/普吉华(PRALSETINIB)对RET融合阳性晚期肺癌患者具有显著的疗效。普拉替尼/普吉华(PRALSETINIB)对RET融合阳性晚期肺癌患者具有显著的疗效,可以显著延长患者的生存期并改善疾病症状。然而,需要注意的是,这种药物也会带来一些不良反应,需要在治疗过程中密切监测和及时处理。未来仍需要进一步的研究来探索针对这种罕见疾病的最佳治疗方案。

普拉替尼

  近年来,肺癌的发病率在全球范围内呈上升趋势,其中RET融合阳性晚期肺癌是一种较为罕见但具有高度侵袭性的亚型。然而,随着医学科技的不断发展,针对这种罕见疾病的治疗方案也在逐步完善。普拉替尼/普吉华(PRALSETINIB)是一种新型的靶向药物,最近的一项研究显示,它对RET融合阳性晚期肺癌患者具有显著的疗效。

  这项研究是在全球范围内进行的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验,旨在评估普拉替尼/普吉华(PRALSETINIB)对RET融合阳性晚期肺癌患者的疗效和安全性。共有352名患者参与了这项试验,这些患者都是成年人,患有经组织学或细胞学确认的RET融合阳性晚期肺癌,并且之前至少接受过一种系统治疗。

  在试验中,患者被随机分配到普拉替尼/普吉华(PRALSETINIB)组或安慰剂组。普拉替尼/普吉华(PRALSETINIB)组的患者每天口服一次药物,剂量为400mg。主要的疗效评估指标是总生存期(OS),同时还包括无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)等次要评估指标。

  研究结果显示,普拉替尼/普吉华(PRALSETINIB)组患者的总生存期(OS)显著长于安慰剂组。此外,普拉替尼/普吉华(PRALSETINIB)组患者的无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)也显著高于安慰剂组。然而,需要注意的是,普拉替尼/普吉华(PRALSETINIB)组有更多的患者出现了不良反应,包括高血压、疲劳、咳嗽、恶心等。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 普拉替尼 https://www.kangbixing.com/drug/plxtn/ 


添加康必行顾问,想问就问

【康必行顾问】

7*24小时响应服务需求,服药指导,膳食指导,报告解读,“一对一”定制服务,让您省时省力省心!每个康必行顾问背后都有一个庞大的医生团队。 详情请点击

(责任编辑:康必行-小璐)
  • 相关推荐
  • 其他推荐

添加康必行海外医疗专业医学顾问免费咨询

已有 数万名 患者成功添加
专业医学顾问,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

栏目分类

肿瘤资讯文章

本周热门文章
咨询电话

微信

微信

扫描二维码
免费咨询医学顾问