劳拉替尼是一种间变性淋巴瘤激酶抑制剂，用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性的转移性非小细胞肺癌。劳拉替尼是第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌。劳拉替尼于2018年11月首次获得美国FDA批准。随后于2019年获得欧洲药品管理局EMA批准用于既往接受过治疗的晚期ALK阳性转移性非小细胞肺癌，又在2022年扩大批准范围，将劳拉替尼作为晚期ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗选择。
劳拉替尼是一种激酶抑制剂，对ALK和许多其他酪氨酸激酶受体相关靶标具有体外活性，包括ROS1、TYK1、FER、FPS、TRKA、TRKB、TRKC、FAK、FAK2和ACK。劳拉替尼对多种ALK酶突变形式的体外活性，包括在克唑替尼和其他ALK抑制剂治疗后疾病进展时在肿瘤中检测到的一些突变。此外，劳拉替尼具有穿过血脑屏障的能力，使其能够到达并治疗进行性或恶化的脑转移。
劳拉替尼的临床研究显示出了显著的治疗效果。在一项针对ALK阳性NSCLC患者的临床试验中，劳拉替尼与化疗药物相比，显著延长了患者的生存期，并降低了疾病进展的风险。此外，劳拉替尼还表现出了较好的耐受性，患者的不良反应相对较轻。
劳拉替尼并非适用于所有肺癌患者。目前，劳拉替尼仅被批准用于治疗ALK和ROS1阳性NSCLC患者。对于其他类型的肺癌患者，劳拉替尼可能并不适用。因此，在使用劳拉替尼之前，需要进行相应的基因检测，以确保患者适合接受这种治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
添加康必行顾问，想问就问
