朗妥昔单抗（拟定，Loncastuximab tesirine，简称Lonca）由一种人源化的抗CD19单克隆抗体通过可裂解连接子，与吡咯并苯并二氮杂卓（PBD）二聚体烷基化细胞毒素SG3199偶联而成，为复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）带来了新的治疗选择。

　　DLBCL是非霍奇金淋巴瘤(NHL)中最常见的疾病类型，约60%的DLBCL患者接受一线治疗后达到治愈，但仍有40%的DLBCL患者一线治疗失败或缓解后复发。接受干细胞移植（SCT）或CAR-T细胞治疗后的R/R DLBCL患者或对二线治疗难治的DLBCL患者的预后不佳，且治疗选择有限。

　　朗妥昔单抗作为新型的ADC药物，凭借突出的抗肿瘤活性充分证实了其单药治疗的有效性和安全性，且具有使用方便、副作用常见可控等特点，有望成为R/R DLBCL后线治疗的新选择。

　　先前发布的全球Ⅱ期关键临床研究LOTIS-2（NCT03589469）的初步结果表明，在接受过多次治疗的R/R DLBCL患者中，Lonca单药显示出很强的抗肿瘤活性，并具有可接受的安全性，总缓解率（ORR）可达48.3%，完全缓解（CR）率可达24.1%。Lonca以其卓越的抗肿瘤活性，在多线治疗失败的中国R/R DLBCL患者中证实其良好的单药疗效；尤其在高危患者人群中的持久缓解令人振奋，包括难治性、晚期、转化的DLBCL；朗妥昔单抗在中国患者中的总体耐受性良好，研究中未观察到新的安全性信号（包括≥65岁的患者），常见TEAE多为血液学毒性，在临床实践中易于管理。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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