瑞波替尼（AUGTYRO/REPOTRECTINIB）对非小细胞肺癌患者的有效率评估，瑞波替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要针对ROS1（c-ros原癌基因1）融合阳性的非小细胞肺癌患者。ROS1融合是一种特殊的基因变异，在非小细胞肺癌患者中的发生率约为1%-2%。瑞波替尼的出现，为这部分患者提供了一种高效且耐受性良好的治疗选择。

　　非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，其治疗一直是医学领域的研究重点。近年来，随着药物研发的进步，新型的靶向治疗药物如瑞波替尼（AUGTYRO/REPOTRECTINIB）为NSCLC患者提供了新的治疗选择。那么，瑞波替尼对非小细胞肺癌患者的有效率如何呢？

　　在多项临床试验中，瑞波替尼对非小细胞肺癌患者的有效率得到了广泛的评估。一项名为STARTRK-2的全球性、多中心、单臂、开放一期的临床试验中，评估了瑞波替尼在ROS1阳性非小细胞肺癌患者中的疗效。结果显示，瑞波替尼的总体有效率（ORR）达到了72%，其中完全缓解（CR）率为11%，部分缓解（PR）率为61%。这些数据表明，瑞波替尼在ROS1阳性非小细胞肺癌患者中具有较高的有效率。

　　除了总体有效率外，瑞波替尼的持续疗效也备受关注。在STARTRK-2试验中，中位无进展生存期（PFS）为19.2个月，中位总生存期（OS）尚未达到。这些数据进一步证实了瑞波替尼在ROS1阳性非小细胞肺癌患者中的持久疗效。

　　然而，需要注意的是，瑞波替尼的疗效可能受到多种因素的影响，如患者的年龄、性别、疾病分期、既往治疗情况等。因此，在实际应用中，医生需要根据患者的具体情况，结合其他治疗手段，制定个性化的治疗方案。

　　总之，瑞波替尼作为一种新型的靶向治疗药物，在ROS1阳性非小细胞肺癌患者中具有较高的有效率。然而，其疗效仍需在实际应用中不断验证和优化，以更好地服务于广大NSCLC患者。随着药物研发的深入和临床经验的积累，相信未来会有更多有效的治疗药物问世，为NSCLC患者带来更多的希望和生机。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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