他替瑞林是一款治疗嵴髓小脑变性症共济失调的良药，属于促甲状腺激素释放激素的合成类似物，能控制促甲状腺激素的分泌，他替瑞林还可以作为神经递质广泛存在于中枢神经系统内，具有调节神经细胞的活性的功效，用于改善由嵴髓小脑功能障碍引起的共济失调（肌肉运动障碍）症状。这些症状包括：运动不协调，步态异常，言语变化，眼球运动异常等。

　　嵴髓小脑变性症是一种罕见的神经系统疾病，主要影响小脑、嵴髓和脑干等部位。共济失调是其主要症状，是一种运动协调障碍，可以有步态不稳、动作不协调和言语不清等症状。共济失调是由于小脑和脑干等部位的神经元变性坏死引起的，这些神经元控制着身体的平衡、协调和姿势控制等，当受到损害时，就会导致各种运动协调障碍。目前对于嵴髓小脑变性症的治疗尚无特效药物或治疗方法，主要以对症治疗为主。SCA的遗传性很高，根据流行病学调查显示，“其患病率可能在1-5/10万之间”。根据不同的致病基因，SCA被分为43个亚型，SCA3则为最常见的亚型，在中国SCA3占所有常染色体显性遗传SCA的51.1%-72.5%。

　　他替瑞林可以促进神经元的生长和修复，对于神经系统疾病的治疗具有一定的作用，可以通过促进小脑和脑干等部位的神经元的生长和修复，改善共济失调的症状。在动物试验中，研究人员发现他替瑞林可以改善嵴髓小脑变性症模型小鼠的共济失调症状。通过给予模型小鼠他替瑞林，小鼠的步态不稳、动作不协调等症状得到显着改善。他替瑞林还可以促进模型小鼠脑内神经元的生长和修复，增加神经元的数量和功能。

　　在人体试验中，用他替瑞林和安慰剂进行1年的双盲人群比较试验。结果证实他替瑞林组改善共济失调的情况显着优于安慰剂组，患者的病情的恶化程度也得到了一定的控制，他替瑞林服用组的恶化率为27.7%，安慰剂组的恶化率为41.7%。

　　他替瑞林是世界上第一个批准的口服促甲状腺素释放激素(TRH)类似物，除具有内分泌作用外，还可发挥一定的中枢神经系统(CNS)作用。药效研究表明，他替瑞林通过脑TRH受体对CNS产生强而持久的多重作用，对CNS的兴奋作用比TRH强10～100倍，作用持续时间比TRH长约8倍。他替瑞林为合成的促甲状腺激素释放激素(TRH)的类似物，TRH除内分泌作用外，还可以作用在中枢神经系统：提高运动活性，改善共济失调步态，保持觉醒，改善抑郁情绪等作用。但是TRH的特性是在体内快速代谢降解，作用时间短，可导致内分泌紊乱，胃肠道不易吸收，也不易透过血脑屏障。而合成TRH类似物他替瑞林克服了这些缺点，药理学研究显示它经由脑TRH受体对中枢神经系统产生强而持久的多重作用，内分泌副作用却比TRH弱很多。

　　他替瑞林还具有普通片剂和回腔崩解片可供选择，对于吞困难者可以选择回腔崩解片，无需用水送服，可以在口腔内崩解，随吞咽动作进入消化道，服用更加方便，而且有吸收快、生物利用度高、对消化道黏膜刺激性小等优点。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：他替瑞林(TALTIRELIN/CEREDIST)可以改善脊髓小脑性共济失调患者的平衡和协调能力？

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