在肺癌的非小细胞亚型中，肺腺癌患者常常面临着治疗选择的难题。幸运的是，随着基因检测技术的进步，约70%的肺腺癌患者能够找到靶向药的治疗机会。但当靶向药无法提供治疗方案时，免疫治疗便成了最后的选择。然而，今天我们迎来了一个激动人心的消息——ROS1基因的靶向药Repotrectinib（洛普替尼）崭露头角，为患者带来了新的希望！

　　最新发表在《新英格兰医学》杂志上的研究文章显示，ROS1基因突变的非小细胞肺癌患者在接受洛普替尼治疗后，中位无进展生存期达到了惊人的3年！这一数据不仅证明了洛普替尼的卓越疗效，更为ROS1突变患者带来了前所未有的治疗机会。

　　临床试验揭秘：洛普替尼疗效显著，安全性高

　　在这项注册的1/2期临床试验中，共有71名ROS1基因融合阳性突变的初治肺癌患者参与。其中，56名患者在使用洛普替尼后，肿瘤病灶大幅度缩小超过30%，达到了部分缓解的程度，客观缓解率高达79%！这些患者之前未曾接受过ROS1的靶向药治疗，中位缓解持续时间和中位无进展生存期均达到了惊人的水平。

　　更令人振奋的是，洛普替尼在安全性方面表现出色。主要的不良反应包括头晕、味觉障碍和感觉异常，且仅有3%的患者因治疗相关不良事件而停药。这些数据充分证明了洛普替尼不仅疗效显著，而且安全性高，是ROS1突变肺癌患者的理想选择。

　　在肺癌治疗领域，寻找有效且个性化的治疗方案一直是患者和医生的共同追求。特别是对于ROS1基因突变的非小细胞肺癌患者，治疗选择相对有限。然而，随着医学研究的深入，ROS1靶向药洛普替尼的出现，为这部分患者带来了前所未有的希望。

　　洛普替尼（Repotrectinib，TPX-0005）是一种具有抑制ROS1、TRK和ALK活性的新一代广谱小分子酪氨酸激酶抑制剂。由于其紧凑的大环结构，洛普替尼有一个小的酪氨酸激酶结合界面，这一特性使其能避开ROS1耐药突变带来的立体障碍，因此能够有效地抑制野生型和G2032Rs1突变的ROS1融合1。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：瑞波替尼(AUGTYRO/REPOTRECTINIB)通过抑制癌细胞中特定的激酶活性阻止癌细胞的生长和扩散

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