普拉替尼是一种高选择性的RET抑制剂，由Blueprint公司开发并上市。该药物通过精准抑制RET基因融合和突变，有效阻断RET信号通路的异常激活，从而达到抗肿瘤的目的。普拉替尼在临床试验中展现出了卓越的治疗效果，特别是对于RET融合阳性的非小细胞肺癌患者。

　　据最新研究数据显示，普拉替尼在多项临床试验中均表现出较高的有效率。对于初治的RET融合阳性非小细胞肺癌患者，普拉替尼的客观缓解率（ORR）达到了78%，中位缓解持续时间（DOR）为13.4个月。而对于既往接受过铂类化疗的患者，其ORR也达到了63%，中位DOR更是延长至38.8个月。这些数据表明，普拉替尼不仅能够有效控制病情，还能显著延长患者的生存期。

　　此外，普拉替尼还具有良好的安全性和耐受性。在临床试验中，患者常见的不良反应包括肌肉骨骼疼痛、便秘、高血压等，但大多数不良反应均为轻至中度，且可通过剂量调整或对症治疗得到缓解。因此，普拉替尼为RET融合阳性的非小细胞肺癌患者提供了一种新的、有效的治疗选择。

　　普雷西替尼：RET抑制剂的又一力作

　　普雷西替尼是继普拉替尼之后，全球第二款上市的RET抑制剂。该药物同样具有高效、低毒的特点，适用于治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌患者。普雷西替尼的颅内反应率接近60%，每日仅需口服一次，但疗效持久。

　　在临床试验中，普雷西替尼也展现出了优异的治疗效果。对于初治患者，其整体缓解率达到了66%；而对于接受过化疗的患者，整体缓解率也有55%。此外，普雷西替尼还具有良好的安全性，患者耐受性良好，未发生严重不良事件。这些数据进一步证明了普雷西替尼在治疗RET融合阳性非小细胞肺癌方面的有效性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：普吉华/普拉替尼(GAVRETO/PRALSETINIB)为存在NTRK基因突变的患者提供了新的选择？

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