FLT3是一种在白血病细胞中常见的突变基因，能够促进癌细胞的生长和存活。吉瑞替尼通过特异性地抑制FLT3受体的酪氨酸激酶活性，阻断白血病细胞的增殖和信号传导，从而抑制白血病细胞的增殖并诱导其凋亡。它能够同时抑制FLT3的两种常见突变类型：FLT3-ITD和FLT3-TKD，这为治疗FLT3突变阳性的AML患者提供了新的治疗选择。

　　临床疗效

　　总体疗效

　　吉瑞替尼在治疗FLT3突变阳性的AML患者中表现出了显著的临床疗效。多项临床试验表明，吉瑞替尼能够显著延长患者的总生存期（OS）和无事件生存期（EFS）。例如，在ADMIRAL研究中，吉瑞替尼组患者的中位OS显著高于对照组，特别是在亚洲患者中的表现尤为突出。在COMMODORE试验的亚组分析中，吉瑞替尼在中国、东南亚和俄罗斯的患者中均显著改善了OS和EFS，证明了其在不同地域人群中的有效性。

　　单药与联合治疗

　　吉瑞替尼不仅可以作为单药治疗，还可以与其他药物联合使用以进一步提高疗效。例如，在MORPHO III期临床试验中，吉瑞替尼联合其他药物的治疗方案显著提高了患者的完全缓解率（CRc）和中位OS。此外，吉瑞替尼治疗后结合异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）的患者较未进行移植的患者具有更长的中位OS，显示出联合治疗的优势。

　　安全性

　　吉瑞替尼在临床应用中的安全性总体良好。尽管患者在治疗过程中可能出现一些不良反应，如肌痛/关节痛、转氨酶升高、疲劳等，但大多数不良反应为轻至中度，且通过适当的处理和管理可以得到有效控制。此外，吉瑞替尼的耐受性优于传统化疗药物，降低了患者因不良反应而中断治疗的风险。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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