艾拉司群/依拉司群（ORSERDU）作为一种口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），在抑制乳腺癌细胞增殖方面展现出了显著的优势。
艾拉司群/依拉司群的主要作用机制是通过与雌激素受体（ER）结合，诱导受体降解，从而下调ER的表达水平。这一独特机制使得艾拉司群能够有效地抑制ER介导的信号传递，进而阻止ER阳性乳腺癌细胞的生长。与传统的内分泌治疗药物相比，艾拉司群不仅能够降解ER，还对那些对传统治疗方式如CDK4/6抑制剂和氟维司群产生抗性的乳腺癌细胞具有显著的抑制作用。这一特性使得艾拉司群在治疗难治性乳腺癌患者中表现出色。
在多项临床研究中，艾拉司群展现了其强大的疗效。其中，EMERALD研究是一项具有里程碑意义的III期临床研究，旨在评估艾拉司群在ER阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌患者中的疗效。研究结果显示，在内分泌治疗耐药的ESR1突变患者中，艾拉司群组的中位无进展生存期（PFS）显著延长至3.8个月，而对照组仅为1.9个月。艾拉司群组的疾病进展和死亡风险相比对照组降低了45%，这一结果令人振奋。
艾拉司群不仅在治疗难治性乳腺癌患者中表现优异，其广泛的适用性也值得称道。FDA已批准艾拉司群用于ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性或成年男性患者，这些患者在至少一种内分泌治疗耐药后，艾拉司群为他们提供了新的治疗选择。此外，艾拉司群的口服给药方式也大大提高了患者的依从性和生活质量，相比注射给药，口服药物更加方便，减少了患者的就医负担。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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