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康奈非尼/恩考芬尼(Encorafenib/Luciencor)联合治疗结直肠癌患者可以显著改善其总生存期

时间:2025-04-16 11:08 来源:医药数据 作者:康必行-小卉

  结直肠癌是全球范围内常见的恶性肿瘤之一,严重威胁着人类健康。据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)数据显示,2020年结直肠癌新发病例数约为193万,死亡病例数近94万。在我国,结直肠癌的发病率和死亡率也呈现上升趋势。早期结直肠癌症状不明显,很多患者确诊时已处于中晚期,治疗难度较大。传统治疗手段如手术、化疗、放疗等,虽在一定程度上改善了患者的生存状况,但对于晚期患者,预后仍不理想。

  在结直肠癌的发病机制中,RAS-RAF-MEK-ERK信号通路起着关键作用。该通路调节细胞的生长、分化和存活。在部分结直肠癌患者中,BRAF基因会发生突变,尤其是BRAF V600E突变,导致BRAF蛋白持续激活,过度激活下游信号传导,促进肿瘤细胞不受控制地增殖、侵袭和转移。据统计,约10%-15%的结直肠癌患者存在BRAF V600E突变,这类患者预后较差,对传统治疗反应不佳。

康奈非尼.jpg

  康奈非尼(Encorafenib)/恩考芬尼为针对BRAF突变的靶向药物,联合使用时展现出强大的抗癌效果。康奈非尼是一种强效、选择性的BRAF抑制剂,能够特异性地结合并抑制BRAF V600E及其他BRAF突变体的激酶活性,阻断BRAF介导的信号传导,抑制肿瘤细胞增殖。

  在一项关键的临床试验中,针对BRAF V600E突变的晚期结直肠癌患者,对比了康奈非尼联合西妥昔单抗与传统化疗方案的疗效。结果显示,联合治疗组患者的中位总生存期从传统化疗组的8.4个月显著延长至11.3个月,死亡风险降低了39%。在无进展生存期方面,联合治疗组也明显优于化疗组,中位无进展生存期从4.2个月延长至5.8个月。此外,联合治疗组的客观缓解率更高,达到了26%,而化疗组仅为2%。这些数据表明,康奈非尼联合治疗能够显著改善BRAF V600E突变结直肠癌患者的生存预后,提高患者的生活质量。

  患者在接受联合治疗时,需要注意以下几点:

  1.治疗前,必须进行精准的基因检测,明确肿瘤是否存在BRAF V600E突变,只有携带该突变的患者才能从联合治疗中获益。

  2.治疗过程中,严格按照医嘱按时、按量服药,不得擅自增减剂量或停药,以免影响治疗效果。

  3.联合治疗可能会引起一些不良反应,常见的有疲劳、恶心、呕吐、腹泻、皮疹等,严重时可能出现心脏毒性、肝肾功能损害等。患者应密切关注自身身体状况,若出现不适症状,及时告知医生。

  4.定期进行复查,包括影像学检查、血液检查(如肿瘤标志物检测)等,医生可根据复查结果及时调整治疗方案,确保治疗的安全性和有效性。

  康奈非尼/恩考芬尼联合治疗为BRAF V600E突变的结直肠癌患者带来了新的希望,显著提升了患者的生存预期。随着医学研究的不断深入,相信会有更多针对结直肠癌的有效治疗方案问世,为患者的健康保驾护航。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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(责任编辑:康必行-小卉)
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