乳腺癌作为全球女性发病率最高的恶性肿瘤之一，其治疗策略始终在不断创新。艾拉司群作为一种新型选择性雌激素受体降解剂（SERD），为雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期乳腺癌患者提供了新的治疗选择。
艾拉司群的核心作用机制在于通过选择性结合雌激素受体（ER），诱导其降解，从而阻断雌激素对肿瘤细胞的生长促进作用。与传统SERD药物不同，艾拉司群不仅抑制ER的转录活性，还能通过蛋白酶体途径彻底降解受体蛋白，实现更持久的抗肿瘤效应。这一机制尤其适用于内分泌治疗耐药的患者，其独特的降解能力可有效克服因ER突变或共激活因子异常导致的耐药性。
艾拉司群主要适用于ER+/HER2-的晚期或转移性乳腺癌患者，特别是接受过内分泌治疗后出现疾病进展的群体。临床推荐剂量为每日一次口服，每次456毫克，空腹或随餐服用均可。值得注意的是，艾拉司群需避免与强CYP3A抑制剂或诱导剂联合使用，因其代谢途径主要依赖CYP3A酶系，药物相互作用可能影响疗效或安全性。
艾拉司群的问世，不仅丰富了ER+乳腺癌的治疗工具箱，更通过其创新的降解机制为内分泌耐药患者带来了生存获益。未来，随着更多临床数据的积累及联合治疗方案的探索，这一药物有望在乳腺癌精准治疗领域发挥更关键的作用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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