在血液肿瘤治疗领域，复发或难治性病例常面临治疗选择匮乏与预后不佳的困境。双特异性抗体药物莫妥珠单抗的全球上市，为滤泡性淋巴瘤（FL）与弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者提供了无需化疗的创新路径。其独特的免疫激活机制、差异化疗效及便捷的治疗模式，正逐步成为后线治疗的核心力量。

　　莫妥珠单抗的核心创新在于“双特异性抗体”结构：一端特异性结合肿瘤细胞表面的CD20抗原，另一端与T细胞受体CD3结合，从而将免疫细胞直接“牵引”至肿瘤部位。这一设计解决了传统单抗仅能标记肿瘤、无法激活免疫攻击的局限，同时避免了CAR-T疗法需体外改造T细胞的复杂流程。临床数据显示，该药物在FL患者中实现了80%的客观缓解率（ORR），其中60%达到完全缓解（CR），且中位缓解持续时间达22.8个月，显著高于部分传统三线治疗方案。

　　莫妥珠单抗采用标准化静脉注射，每3周一次，6-8周期完成疗程，极大便利了患者治疗。然而，其免疫激活特性伴随细胞因子释放综合征（CRS）风险，需通过分级管理应对：1-2级CRS以发热、低血压为主，托珠单抗可快速缓解；3级以上需立即停药并医疗干预。此外，治疗期间需避免同时使用免疫抑制剂，并定期监测血液指标。相较于化疗的骨髓抑制与长期毒性，Lunsumio的副作用更具可控性，但需医患双方建立紧密沟通机制。

　　莫妥珠单抗的问世，不仅为血液肿瘤患者提供了高效且便捷的治疗选项，更推动了双特异性抗体技术在临床中的广泛应用。其从机制创新到临床验证的完整链条，为后续药物研发提供了范本。随着更多适应症与联合方案的探索，这一药物有望成为血液肿瘤治疗的标准化基石，为患者预后改善注入持久动力。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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