内分泌耐药是激素受体阳性乳腺癌治疗中的核心挑战，艾拉司群凭借其独特的雌激素受体降解机制，为这一群体带来了突破性的治疗选择。作为口服SERD药物，其精准靶向耐药突变，延长生存时间的同时改善生活质量，正逐步改变晚期乳腺癌的治疗范式。
艾拉司群治疗原理的核心在于“降解而非抑制”。传统内分泌治疗（如他莫昔芬、AI类药物）通过阻断ER功能抑制肿瘤，但耐药患者常因ER突变（如Y537S、D538G）导致药物失效。艾拉司群通过直接降解ER蛋白，切断信号传导，无论受体是否突变，均可发挥作用。这一机制使其对耐药患者表现出更高活性，临床数据显示，其疗效与ER突变状态显着相关，突变阳性患者的PFS延长达4-6个月。
艾拉司群适用症状覆盖HR+/HER2-的晚期乳腺癌，尤其是经多线内分泌治疗失败或疾病快速进展的患者。使用方法简便，每日一次口服，无需复杂监测，剂量耐受性良好。注意事项需关注肝功能监测，因药物可能引发转氨酶升高，需定期检测；同时，避免与强效肝酶抑制剂（如酮康唑）联用，以防药物浓度异常。此外，对存在严重肝损或妊娠的患者，需谨慎评估风险。
实际应用中，一位合并肺转移的耐药患者，经艾拉司群治疗后，肺部病灶稳定，避免了化疗的骨髓抑制风险，生存时间延长超过预期。这一案例体现了药物在优化治疗选择中的关键作用。综上所述，艾拉司群以机制创新、精准靶向及临床实效，为内分泌耐药乳腺癌患者提供了更优的治疗路径，重塑了生存与生活质量的希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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