非小细胞肺癌（NSCLC）作为全球最常见的肺癌类型，其治疗始终面临诸多挑战。近年来，随着精准医疗的发展，针对特定基因突变的靶向药物为部分患者打开了新的生存窗口。妥瑞达/卡马替尼，作为一款针对MET外显子14跳跃突变的口服靶向药物，正逐步改变这类患者的治疗格局。
卡马替尼治疗原理基于对MET基因突变的精准打击。MET基因的异常激活（尤其是外显子14跳跃突变）会导致肿瘤细胞失控增殖、侵袭及转移。卡马替尼通过选择性抑制MET激酶活性，阻断其信号传导通路，从而有效抑制肿瘤生长。临床数据显示，该药物对携带METex14突变的患者展现出显著疗效，无论是初治还是经治患者，其客观缓解率均达到较高水平，中位缓解持续时间超过9个月，为病情控制提供了有力支持。
适用症状方面，卡马替尼用于局部晚期或转移性NSCLC成人患者，且需经基因检测确认存在MET外显子14跳跃突变。其使用方法简便：每日两次口服400毫克，可随餐或空腹服用，需整片吞服避免破坏药片结构。需注意的是，若发生漏服，患者不应补服，而是按原计划继续下一剂量。治疗期间需定期监测肝功能，警惕间质性肺病等严重不良反应，常见副作用包括水肿、恶心、疲劳等，可通过调整剂量或对症处理缓解。
结语：卡马替尼的问世为METex14突变NSCLC患者提供了精准高效的靶向治疗方案。其以明确的疗效、便捷的用药方式和可控的副作用，成为非小细胞肺癌治疗领域的重要突破。未来，随着更多临床研究的推进，这一药物有望惠及更多患者，为肺癌精准治疗书写新篇章。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
更多药品详情请访问 卡马替尼 https://www.kangbixing.com/drug/kmtn/
添加康必行顾问，想问就问
