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西妥昔单抗(Cetuximab)主要适用于RAS基因野生型的转移性结直肠癌的患者

时间:2025-05-28 14:11 来源:医药资讯 作者:康必行-小程

  肿瘤的侵袭与转移,一直是癌症治疗面临的严峻挑战。传统治疗手段在部分患者身上效果有限,而靶向治疗药物的出现带来了新的转机,西妥昔单抗便是其中极具代表性的一种。

西妥昔单抗.png

  西妥昔单抗是一种嵌合型单克隆抗体,其作用靶点为表皮生长因子受体(EGFR)。EGFR在多种肿瘤细胞表面呈过度表达状态,与肿瘤细胞的增殖、迁移、血管生成等过程紧密相连。西妥昔单抗能精准地与EGFR特异性结合,阻止表皮生长因子及其它配体与之结合,切断肿瘤细胞的生长信号传导通路,从而抑制肿瘤细胞的增殖,诱导其凋亡。同时,还能借助抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用(ADCC),调动免疫系统对肿瘤细胞进行杀伤。

  在临床应用上,西妥昔单抗主要适用于RAS基因野生型的转移性结直肠癌。对于此类患者,无论是作为一线联合化疗方案,还是用于含伊立替康治疗失败后的单药治疗,都能发挥显著作用。此外,在头颈部鳞状细胞癌的治疗中,西妥昔单抗联合放疗可用于局部晚期患者的初始治疗,单药则适用于铂类难治性复发或转移性患者。

  实际案例更能直观体现西妥昔单抗的疗效。曾有一位RAS基因野生型的转移性结直肠癌患者,在接受传统化疗后病情进展,改用西妥昔单抗联合化疗方案。几个疗程后,其肿瘤标志物水平大幅下降,经影像学检查,体内转移灶明显缩小,疼痛等症状得到极大缓解,生活质量显著提升。还有局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者,通过西妥昔单抗联合放疗的治疗,肿瘤得到有效控制,降低了局部复发风险,且不良反应在可耐受范围内。

  西妥昔单抗凭借独特的靶向治疗机制,在肿瘤治疗领域占据重要地位。它为癌症患者提供了新的治疗选择,但使用时需严格遵循规范,合理规避风险,方能实现最佳治疗效果。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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(责任编辑:康必行-小程)
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