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埃罗妥珠单抗/埃洛妥珠单抗(EmplICITI)为多发性骨髓瘤患者带来了显著的生存获益

时间:2025-06-03 10:29 来源:医药资讯 作者:康必行-小程

  在医学领域,对抗癌症始终是一场艰难而持续的战役。多发性骨髓瘤作为一种常见的血液系统恶性肿瘤,严重威胁着患者的健康和生命。随着科技的进步,众多新型药物不断涌现,为患者带来了新的希望,埃罗妥珠单抗便是其中之一。

埃罗妥珠单抗.png

  埃罗妥珠单抗是首个治疗多发性骨髓瘤的免疫刺激单抗药物,于2015年11月30日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为Empliciti,由百时美施贵宝和艾伯维联合开发。它的出现,为多发性骨髓瘤的治疗开辟了新路径。

  埃罗妥珠单抗作用机制独特且精妙,具有双重作用机制。一方面,经SLAMF7通路,直接作用于浆细胞表面高表达的糖蛋白SLAMF7,抑制细胞间的黏附作用,减弱基质细胞对骨髓瘤细胞的生长刺激作用,同时通过自然杀伤细胞直接激活免疫系统。另一方面,埃罗妥珠单抗能够靶向结合多发性骨髓瘤(MM)细胞表面的SLAMF7,将这些恶性细胞进行标记,通过抗体依赖性细胞毒作用(ADCC)提高自然杀伤细胞杀伤恶性细胞的活性。这种双管齐下的方式,极大地增强了对骨髓瘤细胞的打击力度。

  在临床应用中,埃罗妥珠单抗主要与来那度胺和地塞米松联合,用于治疗接受过一到三线先前疗法的多发性骨髓瘤患者。相关研究成果令人振奋,与来那度胺+低剂量地塞米松联合疗法(LD)相比,埃罗妥珠单抗+来那度胺+地塞米松联合疗法(E-LD)可显著延长复发/难治性MM患者的无进展生存期(PFS),中位PFS从14.9个月提升至19.4个月,疾病进展或死亡风险显著降低30%。随访2年以上的数据显示,E-LD组一年无进展生存率为68%(LD组为57%)、二年无进展生存率为41%(LD组为27%)。此外,E-LD组总缓解率(ORR)也显著提高,达到79%,而LD组仅为66%。

  当然,如同其他药物一样,埃罗妥珠单抗也并非毫无副作用。常见的副作用包括疲劳、腹泻、发热、便秘、咳嗽、周围神经病变、鼻咽炎、上呼吸道感染、食欲下降和肺炎等。在与来那度胺和地塞米松合用治疗MM期间,约10%的患者会出现输液反应,3级输液反应发生率为1%,其余均在3级以下。治疗中,5%的患者在埃罗妥珠单抗输液期间(平均25min)由于输液反应而中断治疗,其中约70%发生在首次输注埃罗妥珠单抗时。

  埃罗妥珠单抗为多发性骨髓瘤患者带来了显著的生存获益。尽管存在一定不良反应,但在医生的密切监测和合理调整下,能在治疗中发挥关键作用,为患者的生命续航。随着研究的不断深入,相信它将在未来的抗癌征程中绽放更耀眼的光芒。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 埃罗妥珠单抗 https://www.kangbixing.com/


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(责任编辑:康必行-小程)
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