在乳腺癌的众多分型中，HR+/HER2-晚期乳腺癌约占所有乳腺癌病例的60%，其特点是肿瘤细胞表面表达激素受体（HR），但不表达人类表皮生长因子受体2（HER2）。长期以来，这类患者的治疗存在诸多困境，而哌柏西利/帕博西尼（PALBOCICLIB）的出现，为HR+/HER2-晚期乳腺癌的治疗带来了革命性的突破。

　　哌柏西利/帕博西尼是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6）抑制剂。正常细胞的生长、增殖受到细胞周期的严格调控，而在肿瘤细胞中，细胞周期调控机制常常出现异常，导致细胞无序增殖。CDK4/6在细胞周期从G1期进入S期的过程中发挥关键作用，它与细胞周期蛋白D结合后，可激活视网膜母细胞瘤蛋白（Rb），促使细胞进入DNA合成阶段。哌柏西利/帕博西尼能够特异性抑制CDK4/6的活性，阻断Rb蛋白的磷酸化，使细胞周期停滞在G1期，从而抑制肿瘤细胞的增殖。同时，它还能增强内分泌治疗的敏感性，协同发挥抗癌作用。

　　哌柏西利/帕博西尼主要适用于HR+/HER2-的局部晚期或转移性乳腺癌患者。无论是绝经后女性初治患者，还是既往接受过内分泌治疗后疾病进展的患者，均可使用。对于激素受体阳性的乳腺癌患者，其肿瘤生长对激素具有一定的依赖性，哌柏西利/帕博西尼联合内分泌治疗，能够更有效地控制肿瘤进展，延长患者生存期。

　　哌柏西利/帕博西尼一般采用口服给药的方式，推荐剂量为125mg，每日1次，连续服用21天，随后停药7天，28天为一个治疗周期。通常与芳香化酶抑制剂（如来曲唑、阿那曲唑等）或氟维司群联合使用，具体的联合用药方案需根据患者的个体情况，由专业医生制定。在治疗过程中，患者应严格按照医嘱定时定量服药，不可随意增减剂量或停药，以免影响治疗效果。

　　在使用哌柏西利/帕博西尼时，患者需要密切关注自身的身体状况。该药物可能会引起中性粒细胞减少等血液学不良反应，因此在治疗期间，需定期进行血常规检查，若中性粒细胞计数过低，可能需要调整药物剂量或暂停用药。此外，患者还可能出现疲劳、恶心、腹泻等非血液学不良反应，多数症状较轻，但如果症状严重或持续不缓解，应及时告知医生。同时，孕妇及哺乳期女性禁止使用该药物，因为它可能会对胎儿或婴儿造成严重伤害。

　　哌柏西利/帕博西尼为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者提供了一种高效、安全且便捷的治疗选择。随着医学研究的不断深入，相信它将在乳腺癌的治疗领域发挥更大的作用，为更多患者带来生存的希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 哌柏西利 https://www.kangbixing.com/bxyw/pbxn/