在癌症治疗领域，靶向药物的研发不断取得突破，阿达格拉西布作为其中一员，为癌症患者带来了新的希望。它是一款针对特定基因突变的高选择性、不可逆的小分子抑制剂，在癌症治疗中展现出独特的作用与优势。

　　在细胞信号传导通路中，RAS蛋白家族扮演着关键角色，其中KRAS G12C突变是许多癌症发生发展的重要驱动因素。正常情况下，KRAS蛋白在非活性状态下与GDP结合，当细胞接收到生长信号时，KRAS会与GTP结合，转变为活性状态，激活下游RAF-MEK-ERK等信号通路，调控细胞的生长、增殖和分化。而KRAS G12C突变体具有独特的结构特性，在非活性状态下存在一个可与小分子抑制剂结合的“口袋”。阿达格拉西布能够特异性地与KRAS G12C突变体的这个“口袋”共价结合，将KRAS G12C锁定在非活性的GDP结合状态，阻断其下游信号传导，从而抑制肿瘤细胞的增殖、诱导细胞凋亡，并减少肿瘤细胞的迁移和侵袭能力。这种精准作用于突变蛋白的机制，使其能够有效针对携带KRAS G12C突变的肿瘤细胞，同时减少对正常细胞的影响。

　　阿达格拉西布主要适用于携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌和结直肠癌患者。在非小细胞肺癌中，KRAS G12C突变约占所有KRAS突变的44%，此类患者在既往治疗（如化疗、免疫治疗等）进展后，使用阿达格拉西布能够获得新的治疗选择。对于结直肠癌患者，虽然KRAS G12C突变比例相对较低，但对于这部分患者，阿达格拉西布同样为其提供了新的治疗希望，可在一定程度上控制疾病进展，延长生存期。

　　阿达格拉西布通常采用口服给药的方式，具体的剂量和用药方案需严格遵循医嘱。一般情况下，推荐剂量为每日两次，每次服用一定剂量（具体数值需根据患者个体情况确定），持续用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。用药时，患者应整片吞服药物，不可咀嚼、碾碎或掰开，以确保药物在体内的正常释放和吸收。同时，为保证药物疗效的稳定性，患者应尽量保持规律的服药时间，间隔12小时左右。

　　阿达格拉西布能够精准作用于携带KRAS G12C突变的肿瘤细胞，相比传统化疗，其疗效更具针对性，能有效控制肿瘤进展，延长患者生存期。同时，不良反应相对较轻，患者耐受性良好，在治疗疾病的同时，保障了患者的生活质量，为癌症患者提供了更优的治疗选择，在癌症靶向治疗领域具有重要的临床价值。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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