胆管癌是一种恶性程度较高的消化系统肿瘤，尤其是晚期胆管癌患者，治疗选择有限，预后往往不佳。而英菲格拉替尼（TRUSELTIQ）的出现，为FGFR2突变的晚期胆管癌患者带来了新的曙光，显著改善了这部分患者的治疗现状。

　　正常生理状态下，成纤维细胞生长因子受体（FGFR）家族在细胞增殖、分化、迁移和血管生成等过程中发挥重要作用。在FGFR2突变的晚期胆管癌中，FGFR2基因发生异常改变，导致FGFR信号通路持续激活，促使肿瘤细胞不断增殖、侵袭和转移。英菲格拉替尼是一种强效、高选择性的FGFR1-3小分子抑制剂，它能够进入肿瘤细胞，与FGFR1-3的ATP结合位点紧密结合，阻断ATP与受体的结合，从而抑制FGFR激酶的活性，切断异常激活的FGFR信号通路。这使得肿瘤细胞无法获取持续增殖的信号，诱导肿瘤细胞发生凋亡，达到抑制肿瘤生长的目的。

　　英菲格拉替尼主要适用于经检测确认存在FGFR2基因融合或其他重排类型突变的局部晚期或转移性胆管癌患者，且这些患者在接受至少一种既往全身治疗后疾病进展。它为特定基因突变的晚期胆管癌患者提供了精准的靶向治疗方案，填补了这部分患者在治疗选择上的空白。

　　在使用英菲格拉替尼过程中，需密切关注患者的不良反应。常见的不良反应包括高磷血症，可能引发皮肤瘙痒、关节疼痛等症状，治疗期间需定期监测血磷水平，必要时采取降磷措施；眼部不良反应，如干眼症、角膜炎等，患者若出现眼部不适，应及时就医处理；此外，还可能出现乏力、恶心、呕吐、食欲下降等症状。对于肝功能不全患者，需要根据肝功能损伤程度调整剂量；而孕妇禁用该药物，因为可能会对胎儿造成严重伤害，哺乳期女性在用药期间也应停止哺乳。

　　相较于传统化疗，英菲格拉替尼针对FGFR2突变的晚期胆管癌具有更高的治疗特异性，能够更精准地作用于肿瘤细胞，在有效控制肿瘤进展的同时，减少了对正常细胞的损伤，降低了不良反应的严重程度。它为特定基因突变的晚期胆管癌患者提供了更有效的治疗选择，显著提升了患者的生存获益和生活质量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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