肺癌作为全球发病率和死亡率较高的恶性肿瘤，其治疗一直是医学领域的重要课题。随着精准医疗的快速发展，靶向药物BLU-945的出现为肺癌患者带来了新的曙光。该药物通过独特的分子机制，精准打击肿瘤细胞，显著提升治疗效果，成为肺癌治疗领域的一颗璀璨明珠。

　　BLU-945属于第四代EGFR（表皮生长因子受体）酪氨酸激酶抑制剂（EGFRTKI），其研发针对EGFR突变导致的非小细胞肺癌（NSCLC）。传统EGFR抑制剂如奥希替尼在一线治疗中效果显著，但患者常因耐药突变（如T790M、C797S等）导致肿瘤进展。BLU-945通过同时抑制L858R、外显子19缺失突变及耐药突变，有效突破耐药难题。其高度选择性设计避免对野生型EGFR的抑制，降低对正常细胞的损伤，从而提升治疗精准度。临床数据显示，该药物尤其适用于携带EGFR L858R或外显子19缺失突变且接受过至少一种EGFRTKI治疗的患者，包括脑转移患者。

　　BLU-945的使用需严格遵循医生指导。根据临床试验结果，单药治疗推荐剂量为每日≥400mg，分次服用；联合奥希替尼时，剂量通常为每日200-400mg。用药期间需定期监测肝功能指标（如谷丙转氨酶、谷草转氨酶），因部分患者可能出现肝酶升高。常见不良反应包括头痛、恶心、疲劳等1-2级轻度症状，少数患者可能经历3级及以上严重反应（如肺炎、颅内出血）。若出现剂量限制性毒性，需及时调整剂量或暂停用药。特别提醒，存在脑转移的患者需密切监测中枢神经系统症状，并避免与其他可能加重肝负担的药物同服。

　　BLU-945的卓越疗效在临床实践中得到验证。某国际医学会议公布的试验显示，112例接受单药治疗的患者中，48%在使用≥400mg剂量后肿瘤显著缩小，血液ctDNA检测显示基因突变负荷大幅下降，中位无进展生存期较传统治疗延长数月。联合奥希替尼方案中，30.9%的脑转患者肿瘤缩小，耐药患者亦观察到显著应答。例如，一名奥希替尼耐药的L858R突变患者，接受BLU-945联合治疗后，肿瘤缩小率达30%，且血液ctDNA中C797S突变完全清除，生存期延长超过12个月。此类案例表明，BLU-945通过精准靶向多突变位点，为患者提供了突破耐药瓶颈的可能性。

　　BLU-945以其创新的靶向机制和临床验证的疗效，为EGFR突变肺癌患者开辟了新的治疗路径。尽管仍需进一步观察长期安全性和优化用药策略，但其精准、高效的特点已显现出颠覆传统治疗的潜力。患者应在专业医生指导下，结合个体病情评估治疗方案，期待BLU-945为更多肺癌患者点亮生命之光。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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