在B细胞恶性肿瘤的治疗领域，依鲁替尼（亿珂）凭借其首创的BTK抑制机制，为复发或难治性患者开辟了新的生存路径。通过精准阻断肿瘤细胞信号传导的核心环节，它有效克服了传统治疗的耐药问题，在慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤等病种中展现显著疗效，成为血液肿瘤精准治疗的重要标杆。

　　依鲁替尼的治疗逻辑围绕BTK这一关键靶点展开。B细胞受体信号通路的异常激活是驱动肿瘤增殖的核心机制，而BTK作为该通路的“开关蛋白”，其被依鲁替尼抑制后，肿瘤细胞无法接收生长信号，进而停滞或死亡。这种“源头阻断”策略不仅直接抑制肿瘤活性，还能减少肿瘤微环境中的免疫抑制，增强机体抗肿瘤免疫，从而避免部分免疫治疗耐药问题。

　　适用症状明确：适用于一线或二线治疗CLL（包括伴高危突变）、MCL、WM等，以及特定类型的非霍奇金淋巴瘤。使用方法简便，每日口服一次，剂量固定为420mg，可随餐或空腹服用，需长期维持治疗直至疾病进展或不可耐受。注意事项需重点管理出血风险（如定期监测凝血功能）、心血管副作用（如每月心电图检查）、感染预防（避免接触传染源）及肿瘤溶解综合征监测。常见副作用包括腹泻、疲劳、关节痛，多数为轻至中度，可通过剂量调整或对症处理缓解。

 　　依鲁替尼与化疗药物对比，其在CLL中的OS延长超过2年，且无需住院静脉给药；与另一BTK抑制剂阿卡替尼相比，依鲁替尼在长期用药的安全性和全球临床数据积累上更具优势。当前，其作为CLL一线治疗的标准选择，正探索与新型药物（如BCL-2抑制剂）的联合，以进一步提升疗效并克服耐药。

　　依鲁替尼的成功，不仅在于其创新的靶向机制对抗肿瘤耐药，更源于其便捷的口服给药和良好的耐受性。它为B细胞肿瘤患者提供了长期生存的可能，持续推动血液肿瘤治疗向精准化、多策略方向革新。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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