在肿瘤治疗领域，厄达替尼作为一款靶向药物，为特定癌症患者开辟了新的治疗路径。其作用机制、临床应用和实际效果，均展现出独特的医学价值。
从作用机制剖析，厄达替尼是泛成纤维细胞生长因子受体（FGFR）酪氨酸激酶抑制剂。正常时，FGFR参与细胞生长、分化等重要生理过程。而在癌症发生时，FGFR基因常出现突变或扩增，致使FGFR信号通路异常激活，推动肿瘤恶化。厄达替尼能精准结合FGFR，抑制其激酶活性，阻断异常信号传导，从而抑制肿瘤细胞增殖，诱导其凋亡，实现对肿瘤的控制。
临床应用上，厄达替尼主要用于治疗携带FGFR2/3基因突变或融合，且铂类化疗后疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌。这为传统化疗耐药的尿路上皮癌患者提供了新希望。尽管在胆管癌等存在FGFR异常的肿瘤治疗上有探索，但目前主要应用仍集中于特定尿路上皮癌。
使用方面，厄达替尼采用口服给药，推荐起始剂量为每日8mg。若治疗后血清磷酸盐水平不达标，且无眼部疾病或严重不良反应，经医生评估可增至9mg/日。患者需整片吞服，固定时间用药，以维持稳定药效。
不过，使用厄达替尼需警惕不良反应。眼部毒性如中央浆液性视网膜病变较为突出，可能影响视力，因此治疗前、治疗后1个月及每3个月需进行眼科检查。高磷血症也是常见问题，需定期监测血磷。此外，因存在胚胎-胎儿毒性，孕妇禁用，有生育能力者需做好避孕措施。
厄达替尼凭借靶向优势，为特定尿路上皮癌患者带来治疗新选择。尽管有不良反应，但合理用药和监测，能让患者在保障安全的前提下，获得更好的治疗效果。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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