厄达替尼（Erdafitinib）作为一款口服靶向药物，通过精准抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的异常活性，为局部晚期或转移性膀胱癌患者开辟了新的治疗选择。其独特的机制与对特定基因突变的针对性，显著改善了患者的生存预后，成为肿瘤精准医疗领域的重要突破。

　　厄达替尼的核心作用机制在于特异性抑制FGFR家族的激酶活性。在膀胱癌中，FGFR基因的突变（如FGFR3的融合或扩增）常导致其过度激活，促进肿瘤细胞的恶性增殖与转移。厄达替尼通过阻断这一信号传导，切断肿瘤生长的“开关”，从而抑制肿瘤扩散。其精准靶向特性减少了非特异性毒性，提升治疗安全性。

　　该药物主要适用于两类患者：一是携带易感FGFR基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成年患者，这些患者的疾病在至少一次既往全身治疗后进展；二是经基因检测确认FGFR突变的其他实体瘤患者。精准的基因检测是用药前提，确保患者从靶向治疗中获益。

　　厄达替尼为口服片剂，推荐起始剂量为每日一次8毫克，可随餐或空腹服用。需整片吞服，避免压碎或咀嚼。若患者耐受良好，可根据血清磷酸盐水平和副作用情况，在14-21天后将剂量调整为每日9毫克。治疗期间需定期监测血磷、肌酐等指标，若出现严重副作用（如眼部不适、严重腹泻），需调整剂量或暂停用药。

　　厄达替尼通过靶向FGFR突变，为膀胱癌患者提供了突破传统治疗局限的新路径，尤其在难治性患者中展现了显著疗效。其成功印证了基因驱动治疗的潜力，未来随着更多肿瘤基因图谱的解析与联合治疗策略的优化，厄达替尼有望惠及更广泛患者，推动膀胱癌治疗向精准化、个体化方向深入发展。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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