膀胱癌作为尿路上皮癌的主要类型，其高复发率与耐药性问题长期困扰临床。厄达替尼作为首款泛FGFR抑制剂，通过精准靶向致癌基因突变，联合用药策略破解耐药瓶颈，为铂类治疗失败的患者带来了生存时间与生活质量的双重改善。

　　厄达替尼适应症明确：局部晚期或转移性膀胱癌患者，需携带FGFR2/3基因突变或融合，且在至少一种铂类化疗后疾病进展。其精准定位基因突变人群，填补了铂类耐药后的治疗空白，为患者提供关键二线治疗方案。

　　临床数据显示，厄达替尼在铂类耐药膀胱癌患者中，ORR达32.2%-40%，中位PFS为5.5-7.2个月。对比传统二线化疗（如紫杉醇），其客观缓解率提升近一倍，且耐受性更佳。例如，在一项纳入87例患者的研究中，32%患者肿瘤显著缩小，其中2%完全缓解。此外，厄达替尼作为首个获批药物，在疗效验证与临床经验上优于后续同类药物。

　　某医院曾接诊一名58岁转移性膀胱癌患者，经铂类化疗后疾病快速进展，基因检测显示FGFR3融合突变。采用厄达替尼治疗3个月后，肿瘤标志物下降，6个月达到部分缓解，副作用仅为可控的腹泻与皮肤干燥。持续用药1年，病情稳定，避免了多次化疗的毒性，显著延长生存时间。

　　需警惕严重不良反应如高磷血症（需限磷饮食）、视网膜病变（治疗前需OCT检查）、胚胎毒性（生育期需避孕）。用药前需评估肝肾功能，严重肝损害者慎用。特殊人群如老年人或合并疾病者需调整剂量，避免与影响CYP酶的药物（如葡萄柚）联用，确保用药安全。

　　当前研究正探索厄达替尼联合免疫治疗（如PD-1抑制剂）的增效策略，以及其在胆管癌、非小细胞肺癌等FGFR突变肿瘤中的应用。未来，随着更多临床数据的积累，厄达替尼有望成为多癌种的精准治疗基石，为患者提供更广阔的治疗选择。

　　厄达替尼通过精准抑制FGFR突变，为晚期膀胱癌患者提供了突破性治疗方案。其临床数据支撑的疗效、可控的副作用及便捷给药方式，正改变铂类耐药后的治疗困境，为患者带来更长生存时间与生活质量的双重改善。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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