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恩曲替尼/罗圣全(Rozlytrek)靶向NTRK与ROS1突变改写肿瘤治疗格局

时间:2025-08-14 10:57 来源:医药查询 作者:康必行-小茜

  恩曲替尼,一种突破性的口服靶向药物,通过特异性抑制NTRK基因融合与ROS1阳性突变,精准阻断癌细胞生长信号,为肿瘤治疗开辟了新纪元。其核心机制在于靶向“异常激活”的激酶:当NTRK基因与其他基因融合,或ROS1基因发生重排时,会持续驱动细胞增殖,导致肿瘤快速进展。恩曲替尼犹如“信号开关”,通过抑制这些变异激酶,切断癌细胞的生存路径,尤其对传统治疗耐药或无效的患者展现出卓越疗效。

恩曲替尼.jpg

  恩曲替尼临床适用场景聚焦两大领域:一是携带NTRK融合基因的实体瘤,涵盖多种罕见及常见肿瘤类型,如肉瘤、甲状腺癌、胃肠间质瘤等;二是ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌,特别是合并脑转移的高危患者。例如,一名确诊为ROS1阳性肺癌伴脑转移的老年患者,因传统化疗与放疗未能控制颅内病灶,使用恩曲替尼后,肺部肿瘤显著缩小,颅内病灶消失,头痛与认知障碍症状缓解,生存期延长超两年。另一例NTRK融合阳性纤维肉瘤青年患者,因肿瘤侵袭骨骼导致肢体功能受限,经恩曲替尼治疗,病灶稳定,疼痛消失,重获行动自由。

  实际案例中,一名罕见NTRK融合阳性婴儿纤维瘤患儿,因肿瘤压迫神经导致呼吸困难,在多学科团队协作下使用恩曲替尼,肿瘤迅速缩小,呼吸功能恢复,避免了高风险手术。另一例ROS1阳性肺癌患者,因脑转移导致视力受损与肢体瘫痪,经恩曲替尼治疗后,颅内病灶消失,视力恢复,重新恢复正常生活。

  尽管恩曲替尼疗效显著,但仍需警惕疲劳、味觉改变等常见不良反应,以及罕见的严重事件。患者需在医生指导下用药,定期评估疗效与安全性,实现个体化治疗。

  恩曲替尼的诞生,不仅为NTRK与ROS1突变肿瘤提供了精准“解药”,更以颅内活性填补了脑转移治疗的空白。其通过改写难治性癌症的预后,为患者带来长期生存希望,正引领肿瘤靶向治疗迈向更精准、更有效的未来。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 恩曲替尼 https://www.kangbixing.com/drug/eqtn/


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(责任编辑:康必行-小茜)
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