在血液肿瘤免疫治疗领域，莫妥珠单抗作为一种创新型的CD20×CD3双特异性抗体，为复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者带来了突破性治疗进展。这种双特异性T细胞衔接器通过同时靶向B细胞表面的CD20抗原和T细胞表面的CD3受体，重新定向并激活患者自身的T细胞，使其能够识别和杀伤肿瘤细胞。其独特的作用机制在于通过双特异性抗体桥接T细胞和肿瘤细胞，形成免疫突触，释放细胞毒性颗粒，最终导致肿瘤细胞溶解。这种治疗方法不依赖于传统的MHC限制性抗原递呈过程，为肿瘤免疫逃逸机制提供了新的应对策略。

　　莫妥珠单抗适用于治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤成人患者，这些患者应至少接受过两种系统性治疗。临床使用采用阶梯给药方案，起始剂量为第1周期第1天0.6毫克，第8天6毫克，第15天及后续周期第1天30毫克，静脉输注时间随剂量递增而延长。治疗需要持续直至疾病进展或出现不可耐受的毒性，最长可达12个周期。在用药过程中需要密切监测细胞因子释放综合征和神经系统毒性，这些是可能出现的药物相关不良反应，及时识别和管理这些毒性对于治疗安全至关重要。

　　关键临床试验数据显示，莫妥珠单抗在重度经治弥漫大B细胞淋巴瘤中展现出显著疗效。在关键性II期研究中，独立评审委员会评估的客观缓解率达到35%，其中完全缓解率为19%。更令人鼓舞的是，中位缓解持续时间达到22.8个月，中位无进展生存期为4.9个月。长期随访数据表明，接受莫妥珠单抗治疗的患者12个月总生存率达到48.5%，这在三线及以上治疗中是一个重要突破。在亚组分析中，不同细胞起源类型的患者均能获益，生发中心B细胞样亚型的客观缓解率为34%，而非生发中心B细胞样亚型为38%。

　　与传统化疗方案相比，莫妥珠单抗显示出更好的疗效和耐受性特征。挽救性化疗在复发难治弥漫大B细胞淋巴瘤中的客观缓解率通常仅为20-25%，且中位总生存期约为6-7个月。而莫妥珠单抗不仅将有效率提高，还显著延长了缓解持续时间。与CAR-T细胞疗法相比，莫妥珠单抗的制备过程更为简便，无需复杂的细胞采集和工程化改造，治疗可及性更高。对于不适合或无法等待CAR-T治疗的患者，莫妥珠单抗提供了重要的替代选择。

　　临床实践中的典型案例证明了莫妥珠单抗的治疗价值。一位58岁男性弥漫大B细胞淋巴瘤患者，既往接受过R-CHOP方案、二线化疗和自体造血干细胞移植，15个月后疾病复发。开始莫妥珠单抗治疗后，按照阶梯方案给药，治疗第二周期结束时PET-CT评估显示Deauville评分从5分降至3分，治疗第四周期达到部分缓解。治疗过程中出现1级细胞因子释放综合征，表现为发热和疲劳，经对症支持后24小时内缓解。该患者完成8个周期治疗，持续缓解18个月，期间生活质量良好。这个案例展示了莫妥珠单抗在多线治疗失败患者中的显著疗效和可控的安全性特征。随着临床经验的积累，莫妥珠单抗为复发难治B细胞淋巴瘤患者提供了重要的治疗选择，标志着淋巴瘤治疗进入了双特异性抗体新时代。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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