面对恶性程度极高的小细胞肺癌（SCLC），传统治疗常陷入“耐药快、生存期短”的困境。塔拉妥单抗（Tarlatamab）以独特的双特异性免疫疗法，精准靶向癌细胞与免疫细胞，激活机体抗癌能力，显著延长患者生存时间，尤其在难治性广泛期患者中展现出突破性疗效，彻底改写了小细胞肺癌的治疗范式。

　　塔拉妥单抗的治疗核心在于“双靶协同”。它同时结合肿瘤细胞表面的高表达靶点δ样配体3（DLL3）和T细胞上的CD3受体，形成“分子桥梁”。通过这一结构，塔拉妥单抗将T细胞直接“锚定”在癌细胞附近，激活T细胞释放杀伤因子，高效裂解肿瘤细胞。这一机制既利用了免疫系统的强大杀伤力，又通过DLL3的精准识别避免了误伤正常细胞，实现“靶向+免疫”的双重优势。临床数据显示，其对DLL3阳性SCLC的抑制效果显著，填补了传统疗法空白。

　　其适用场景清晰明确：专为经含铂化疗后疾病进展的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者设计。无论肿瘤是否发生远处转移，塔拉妥单抗均可作为后线治疗选择。其给药方式为每两周静脉输注一次，剂量固定为10毫克，便捷性显著提升患者治疗依从性。

　　药效与安全性数据凸显其临床价值。在2期DeLLphi-301试验中，塔拉妥单抗在难治性患者中实现40%的客观缓解率（ORR），中位总生存期（OS）达14.3个月，中位缓解持续时间（DoR）达9.7个月，部分患者生存期延长超三倍。3期DeLLphi-304试验进一步验证其优势：相较于化疗，塔拉妥单抗组OS显著延长至13.6个月（化疗组8.3个月），6个月生存率提升14%（76%vs 62%），12个月生存率提升16%（53%vs 37%）。颅内病灶控制率同样亮眼，62.5%的脑转移患者病灶缩小超30%，为这一难治性并发症开辟新治疗路径。

　　塔拉妥单抗的问世，不仅为小细胞肺癌患者提供了生存新选择，更推动了肿瘤治疗向“精准免疫”方向深化。随着联合用药策略与耐药机制研究的进展，塔拉妥单抗有望进一步优化疗效，成为攻克SCLC的关键武器。它的出现，是医学创新为生命赋能的典范，照亮了无数患者的康复之路。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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