普拉替尼，一款专为携带RET基因融合的肺癌患者设计的精准靶向药物，以其“精准打击、高效低毒”的特性，为这一难治性人群开启了治疗新篇章。其治疗原理聚焦于“阻断致癌信号”——通过高选择性抑制RET受体酪氨酸激酶的活性，精准切断肿瘤细胞的生长和存活信号，从而抑制肿瘤增殖。与传统多靶点抑制剂不同，普替尼对RET靶点具有高度选择性，极大降低了脱靶毒性，同时能有效应对多种RET突变亚型，为患者提供“精准而温和”的治疗选择。

　　精准定位治疗人群：普拉替尼适用于经基因检测确认的RET融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。临床数据显示，其单药治疗即可实现显著且持久的抗肿瘤效果：在初治和经治患者中，客观缓解率（ORR）高达57%，中位缓解持续时间（DOR）达12.5个月，颅内病灶缓解率高达91%，显著延长了患者的生存时间和生活质量。这一突破性疗效使其成为RET融合NSCLC患者的“精准治疗基石”。

　　规范用药与安全监测：口服，每日一次，固定剂量，可随餐或不随餐服用。需警惕潜在的副作用，包括肝功能异常、高血压、出血风险、肺炎等，需定期监测肝功能和血压。若出现严重副作用（如3/4级肝损或高血压），需暂停用药或调整剂量。妊娠及哺乳期禁用，治疗期间需严格避孕，避免与强效CYP3A4抑制剂或诱导剂联用，以防药物相互作用。

　　对比传统疗法，其“核心优势”突出：其一，精准靶向，仅抑制RET，副作用更小；其二，颅内活性卓越，有效清除脑转移病灶；其三，覆盖广泛，对初治和经治患者均有效。例如，相较于传统化疗，普拉替尼显著提升ORR和颅内缓解率，且耐受性更佳。一名脑转移的RET融合NSCLC患者，使用普拉替尼后颅内病灶完全消失，肺部肿瘤缩小，生存期延长超3年，生活质量显著改善，展现了其“逆转困境”之力。

　　真实案例印证突破：一位经多线治疗无效的RET融合NSCLC患者，因脑转移导致剧烈头痛，使用普拉替尼后颅内病灶迅速缩小，肺部肿瘤持续缓解，症状消失，生存期已突破5年。这一案例凸显了其在精准治疗和脑转移控制中的“临床价值”。

　　需警惕禁忌与风险：严重肝损或高血压患者慎用，妊娠禁忌。随着精准检测技术的普及，普拉替尼有望成为RET融合NSCLC患者的“首选治疗方案”，改写其生存结局。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：普拉替尼/普雷西替尼(PRALSETINIB)在治疗RET融合阳性NSCLC患者中表现出强大的临床活性

　　更多药品详情请访问 普拉替尼 https://www.kangbixing.com/drug/plxtn/