KRAS突变长期被冠以“不可成药”之名，是肺癌治疗中最棘手的挑战之一。索托拉西布，这一突破性靶向药物，通过针对KRAS G12C突变的精准共价抑制机制，彻底颠覆了传统认知，为这一亚型患者开启了精准治疗新纪元，成为改写疾病结局的里程碑式药物。

　　索托拉西布适用于携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC患者，需经基因检测确认突变状态，且患者需接受过至少一线系统治疗。口服每日一次，固定剂量方案简化了用药管理。治疗期间需监测腹泻、肝酶升高、皮疹等副作用，定期评估肝功能和电解质水平。尽管腹泻发生率较高（约85%），但多数为轻中度，通过早期干预（如剂量调整或支持治疗）可良好控制，不影响长期治疗。

　　在药物对比层面，索托拉西布优势鲜明。相较于化疗，其客观缓解率提升3倍以上，且毒性更可控，耐受性更佳。与其他KRAS G12C抑制剂（如Adagrasib）相比，索托拉西布作为首个获批药物，拥有更丰富的临床经验和更广泛的真实世界数据，尤其在安全性管理和长期疗效上表现突出。尽管各药物机制相似，但索托拉西布的先发优势和成熟数据使其成为治疗首选。

　　当前，索托拉西布的应用需强化基因检测的普及，确保精准治疗。针对耐药机制（如KRAS二次突变或旁路激活）的研究持续深入，联合治疗策略（如联合免疫疗法或下游通路抑制剂）正在积极探索。未来，随着更多临床数据的积累和生物标志物的发现，索托拉西布的治疗将更加个体化和精准化。

　　作为开启KRAS G12C突变精准治疗新纪元的突破性药物，索托拉西布不仅为患者提供了切实有效的治疗选择，更推动了肺癌精准医学向更深层次发展。它深刻诠释了科学创新如何将“不可能”变为“可能”，为KRAS突变肺癌患者点燃了生存希望，成为靶向治疗领域的又一重大里程碑。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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