用药需规范：静脉输注前需预处理，首次剂量按体重计算，后续根据耐受性调整。例如，一位62岁男性广泛期SCLC患者，首次输注塔拉妥单抗时，先接受地塞米松和苯海拉明预处理，输注过程持续2小时，未出现严重CRS，后续治疗耐受性良好。但风险管理至关重要：CRS需分级管理，轻度可观察，中重度需使用托珠单抗和皮质类固醇；神经毒性需每周评估，若出现≥3级症状需暂停用药。血液学毒性需每周监测，若出现4级中性粒细胞减少或3级血小板减少需暂停用药。此外，需警惕感染风险（如肺炎），定期监测体温和感染指标。妊娠期禁用，哺乳期需暂停用药，用药期间需严格避孕。避免与活疫苗联用，以防感染风险。
在药物对比维度，塔拉妥单抗的差异化优势清晰：与化疗相比，其靶向性避免全身毒性，例如在老年患者或体能状态差的患者中耐受性更佳；与其他双抗（如格菲妥单抗，靶向CD20/CD3）相比，塔拉妥单抗针对实体瘤，填补了TROP-2高表达肿瘤的治疗空白。其“双抗设计+实体瘤靶向”的特性，使以往治疗无望的患者获得生存机会，例如一位多线耐药的SCLC患者，使用塔拉妥单抗后肿瘤稳定超过1年。
塔拉妥单抗的意义不仅在于其解锁了难治实体瘤的治疗困局，更在于它通过精准连接肿瘤细胞与免疫细胞，为晚期患者提供了高效、安全且可长期耐受的治疗方案，推动肿瘤治疗向更精准、个体化的方向迈进。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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