FGFR2基因融合或重排是非小细胞胆管癌中重要的可靶向驱动变异，约占肝外胆管癌的10%~15%。英菲格拉替尼的临床应用为这一特定人群带来了新的治疗希望。其通过选择性抑制FGFR2信号通路，实现对肿瘤生长的精准打击，同时减少对正常组织的影响。药物以口服方式给药，无需住院或静脉输注，极大减轻患者负担，适合长期维持治疗。其周期性给药模式有助于减轻毒性累积，提高耐受性。

　　英菲格拉替尼适用于FGFR2基因重排阳性、局部晚期或转移性胆管癌成人患者，尤其适用于化疗失败或无法耐受强化疗者。临床数据显示，英菲格拉替尼的客观缓解率稳定在25%左右，中位缓解持续时间超过5个月，部分患者实现超过1年的持续缓解。与传统治疗相比，其生活质量评分显著改善，症状控制更佳。目前尚无足够证据支持其与免疫治疗联合使用，因可能增加眼部和代谢相关毒性。

　　一位57岁女性患者因进行性黄疸和体重下降就诊，确诊为胆总管腺癌伴肝转移，基因检测发现FGFR2融合。既往化疗后进展，疼痛明显。启用英菲格拉替尼后，2个月后黄疸消退，疼痛缓解，影像显示病灶稳定。治疗期间出现轻度高磷血症，经饮食调整和药物干预后控制良好。随访9个月仍维持疾病控制。该案例凸显英菲格拉替尼在症状缓解与疾病稳定方面的优势。与化疗相比，其对生活质量影响更小；与放疗相比，无放射性肝损伤风险。

　　使用中需警惕高磷血症、视力障碍和口腔黏膜炎，定期随访至关重要。治疗前必须确认分子检测结果，避免用于无FGFR2重排的患者。

　　英菲格拉替尼以其精准靶向、高效低毒和口服便利性，为FGFR2基因异常的胆管癌患者提供了可持续的治疗路径，不仅延长生存期，更提升生活尊严，是精准医学时代不可或缺的重要武器。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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