对于携带FLT3突变的急性髓系白血病患者，疾病复发或对初始治疗无反应是临床上面临的主要挑战。吉瑞替尼作为一种新型FLT3抑制剂，通过精准靶向突变基因产物，为这类患者提供了有效的治疗选择。吉瑞替尼可强效抑制FLT3受体的自磷酸化，干扰异常信号传导，从而抑制白血病细胞的增殖并促进其程序性死亡。这种针对特定分子异常的治疗策略，代表了个体化医疗在血液恶性肿瘤治疗中的重要进展。

　　吉瑞替尼适用于经FLT3突变检测确认的复发性或难治性急性髓系白血病成人患者的治疗。关键临床研究显示，在FLT3突变阳性患者中，吉瑞替尼治疗组的复合完全缓解率达到34%，中位总生存期较标准化疗组显著延长。一个典型病例中，一位复发难治性急性髓系白血病患者，在检测发现FLT3-ITD突变后开始接受吉瑞替尼治疗。治疗四周后，骨髓原始细胞比例从78%降至15%，治疗两个周期后达到完全缓解，为后续进行造血干细胞移植赢得了宝贵时机。

　　吉瑞替尼的推荐剂量为每日一次口服120毫克，建议在固定时间服用以维持稳定的血药浓度。治疗期间需要定期监测血常规、肝功能和电解质水平。与传统化疗方案相比，吉瑞替尼具有不同的安全性特征，较少引起严重的骨髓抑制，但需要警惕分化综合征和心电图QT间期延长等特殊不良反应。常见的不良反应包括肌肉骨骼疼痛、疲劳和转氨酶升高，通常可通过剂量调整和对症处理进行管理。吉瑞替尼的问世标志着急性髓系白血病治疗向精准医疗迈出了重要一步，为FLT3突变患者提供了新的治疗希望。随着对其作用机制和临床应用认识的深入，吉瑞替尼有望在白血病治疗领域发挥更大作用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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