对于携带NTRK或ROS1基因融合的实体瘤患者而言，最无力的不是确诊时的迷茫，而是得知“没有针对这种突变的靶向药”——这类融合基因跨越肺癌、肉瘤、甲状腺癌、结直肠癌等多个癌种，传统化疗对它们的针对性极弱，放疗又会损伤正常组织，患者往往陷入“试遍所有药都无效”的困境。恩曲替尼的出现，像一道划破黑暗的光，作为首个覆盖多癌种的泛癌种靶向药，它精准瞄准NTRK和ROS1融合蛋白的“共同命门”，让不管肿瘤长在哪个部位的融合基因患者，都有了“量身定制”的治疗选择。

　　NTRK和ROS1基因融合是肿瘤细胞的“异常油门”：原本负责细胞生长信号的TRK或ROS1蛋白，因融合突变变得持续激活，驱动细胞无限增殖、迁移。恩曲替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，能同时结合NTRK1/2/3和ROS1的激酶结构域，彻底阻断融合蛋白的信号传导——相当于把肿瘤细胞的“油门踩死”，让它们无法继续分裂扩散。更关键的是，它能透过血脑屏障，对转移到大脑的肿瘤灶同样有效，这是很多传统靶向药做不到的。

　　恩曲替尼的适用人群覆盖所有携带NTRK1/2/3融合或ROS1融合的实体瘤患者，无论原发部位是肺、肉瘤还是甲状腺，只要基因检测确认融合，就能使用。使用方法极其简便：每日一次口服600毫克，无需空腹，患者可在家自行服用，省去了往返医院输液的麻烦。

　　关键临床试验数据足以印证其“泛癌种”威力：对于ROS1阳性非小细胞肺癌患者，客观缓解率（ORR）达77%，其中60%的患者缓解持续时间超过12个月；对于NTRK融合实体瘤患者，ORR达57%，包括婴儿纤维肉瘤、甲状腺癌等多种罕见癌种。更令人惊喜的是颅内疗效——ROS1肺癌患者的中枢神经系统缓解率高达70%，意味着脑转移灶也能被有效控制。副作用方面，主要为轻度头晕、乏力和便秘，3级以上严重不良反应发生率不足10%，远低于化疗的30%以上。

　　50岁的陈先生确诊ROS1阳性肺癌3年，化疗后进展出现脑转移，头痛得无法入睡，甚至一度无法下床。基因检测显示ROS1-CD74融合，用上罗圣全后，第4周复查，脑转移灶缩小60%，头痛消失；3个月后，肺部病灶缩小45%，他能正常散步、陪家人吃饭。他说：“以前以为脑转移就没救了，现在居然能像正常人一样生活，真是奇迹。”

　　对NTRK/ROS1融合实体瘤患者而言，恩曲替尼的意义在于“打破了癌种的界限”。它不关心肿瘤长在哪里，只盯着驱动肿瘤的“基因突变”，用一种药解决多种癌种的共同问题。这种“泛癌种靶向治疗”的模式，标志着癌症治疗从“按部位治”转向“按基因治”，为无数罕见或难治性肿瘤患者打开了希望之门。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：罗圣全/恩曲替尼(ROZLYTREK)适用于携带ALK/ROS1/NTRK基因融合的晚期实体瘤

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