EGFR外显子20插入突变约占所有EGFR突变非小细胞肺癌的百分之十，这类突变对第一、二代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂原发耐药，对第三代药物敏感性也有限。莫博替尼作为专门针对该突变设计的酪氨酸激酶抑制剂，成功解决了这一治疗难题，成为攻克EGFR外显子20插入突变的重要利器。

　　莫博替尼的作用机制具有独特性。与传统的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂相比，其较小的分子结构能够更灵活地进入由外显子20插入突变形成的狭长ATP结合口袋，这种结构优势使其能够有效抑制突变表皮生长因子受体的自磷酸化，阻断下游信号通路传导。同时，莫博替尼对野生型表皮生长因子受体的抑制作用较弱，这一特性有助于减少皮疹、腹泻等典型表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂相关不良事件的发生。该药物适用于既往接受过含铂化疗的EGFR外显子20插入突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

　　支持莫博替尼获批的关键研究显示了令人鼓舞的结果。在一项多中心临床研究中，一百一十四例经治患者接受莫博替尼治疗后，独立评审委员会评估的确认客观缓解率为百分之二十八，其中包含三例完全缓解和二十九例部分缓解。疾病控制率达到百分之七十八，显示出良好的肿瘤控制能力。在疗效持久性方面，中位缓解持续时间达到十七点五个月，中位无进展生存期为七点三个月。在安全性方面，最常见的治疗相关不良事件为腹泻、皮疹、甲沟炎等，大多数为轻中度，通过规范的剂量管理和对症支持治疗可得到有效控制。

　　与化疗相比，莫博替尼在疗效和安全性方面都展现出明显优势。在经治的EGFR外显子20插入突变患者中，化疗的客观缓解率通常低于百分之十五，而莫博替尼将这一指标提升至百分之二十八。在联合治疗方面，莫博替尼与抗体药物偶联物、免疫检查点抑制剂的联合方案正在探索中，有望进一步提高疗效。临床案例显示，一位六十二岁男性非小细胞肺癌患者，基因检测发现EGFR外显子20插入突变，一线含铂化疗后疾病进展。改用莫博替尼治疗两个月后，CT复查显示目标病灶缩小百分之四十，肿瘤标志物显著下降。治疗期间出现2级腹泻，经对症治疗和暂时减量后缓解。患者持续获益十六个月，病情保持稳定。

　　莫博替尼的成功研发标志着EGFR外显子20插入突变这一难治靶点实现了突破，为这类患者提供了有效的靶向治疗选择。随着检测技术的普及和临床经验的积累，莫博替尼有望让更多患者从精准治疗中获益。

如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 莫博替尼 https://www.kangbixing.com/drug/mobotini/