在晚期非小细胞肺癌的治疗中，普拉替尼的出现为特定基因突变患者提供了新的希望。这种高选择性转染重排抑制剂通过精准抑制转染重排激酶活性，阻断下游信号通路，抑制肿瘤细胞增殖。其独特的作用机制使其在转染重排阳性非小细胞肺癌中显示出显著疗效。
普拉替尼适用于治疗转染重排阳性转移性非小细胞肺癌，特别是经含铂化疗进展或不耐受的患者。关键临床试验数据显示，在初治患者中，普拉替尼的客观缓解率达到百分之七十二，其中百分之六达到完全缓解。在经治患者中，客观缓解率也达到百分之六十一。更值得关注的是，颅内客观缓解率达到百分之五十六。一位四十九岁晚期肺腺癌患者确诊时检测到转染重排融合，直接使用普拉替尼四百毫克每日一次治疗，四周后评估显示肺部病灶缩小百分之六十，咳嗽和胸闷症状明显缓解。
推荐剂量为四百毫克每日一次口服，需空腹服用。常见不良反应包括便秘、疲劳、肌肉疼痛和中性粒细胞减少，多数为轻度至中度。与标准化疗相比，普拉替尼在转染重排阳性患者中显示出更高的客观缓解率和更长的无进展生存期。临床案例显示，一位五十六岁非小细胞肺癌患者伴有脑转移，在化疗失败后检测到转染重排融合，改用普拉替尼治疗六周后，不仅肺部原发灶明显缩小，脑转移灶也显著减少，头痛症状完全消失。
普拉替尼的批准为转染重排阳性非小细胞肺癌患者提供了有效的靶向治疗选择，其卓越的疗效和良好的耐受性改变了这类患者的治疗格局。随着临床经验的积累，医生能更精准地管理不良反应和优化治疗方案，帮助更多患者实现长期疾病控制。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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