慢性髓性白血病与费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病严重威胁患者健康，传统治疗有时难以满足需求。普纳替尼（帕纳替尼，ponatinib）的出现，为这类患者带来新希望。

　　普纳替尼治疗这些疾病，关键在于抑制多种激酶活性。在慢性髓性白血病与费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病中，BCR-ABL融合基因产生异常蛋白，该蛋白激酶活性过度激活，促使癌细胞增殖。普纳替尼像一把精准钥匙，能紧密结合并抑制BCR-ABL激酶，阻断癌细胞增殖信号传导。同时，它还能抑制其他如KIT、FLT3等激酶，这些激酶在白血病发展中也起重要作用，多靶点抑制进一步遏制癌细胞生长。

　　普纳替尼适用于对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不耐受的慢性髓性白血病慢性期、加速期、急变期及费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病成人患者。以李先生为例，他患慢性髓性白血病，经传统酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药，病情进展，出现贫血、乏力、脾脏肿大等症状。使用普纳替尼治疗后，李先生贫血症状改善，乏力感减轻，脾脏逐渐缩小。复查显示，血液中白血病细胞数量显著减少，病情得到控制。

　　普纳替尼一般口服给药，推荐起始剂量为每日一次，每次45mg。患者需每天在相对固定时间服药，保证药物在体内维持有效浓度。治疗期间，医生会密切监测患者不良反应，如高血压、皮疹、腹痛、胰腺炎等。若出现不良反应，医生会根据严重程度调整剂量或暂停、中断治疗，确保患者安全。

　　从功能药效看，普纳替尼对难治性慢性髓性白血病与费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病效果显著。临床研究表明，部分患者使用后血液学和细胞遗传学缓解率可观。与传统酪氨酸激酶抑制剂相比，普纳替尼优势明显。它对耐药突变的BCR-ABL激酶仍有抑制作用，解决了传统药物耐药问题。不过，普纳替尼也需关注其副作用，用药时要权衡利弊。

　　普纳替尼凭借精准治疗原理、明确适用症状、便捷使用方法及突出功能药效，成为慢性髓性白血病与费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病患者重要治疗选择，助力他们在抗癌路上前行。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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