帕克替尼(Pacritinib/Vonjo)是由瑞典知名药企SOBI研发生产的一款创新药物。它主要针对特定类型的骨髓纤维化（MF）成人患者发挥治疗作用，适用人群为血小板计数低于50×10⁹/L的中高危原发性骨髓纤维化患者，以及继发性（真性红细胞增多症后或原发性血小板增多症后）骨髓纤维化患者。该药物凭借其独特的作用机制，在临床试验中展现出对改善患者病情的积极效果，为这类此前治疗选择有限的患者群体带来了新的治疗希望，有望提升患者生活质量，延长生存期。

　　帕克替尼适应症包括哪些呢？

　　帕克替尼适用于治疗血小板计数低于50×10⁹/L的中高危原发性或继发性（真性红细胞增多症后或原发性血小板增多症后）骨髓纤维化（MF）成人患者。

　　本适应症基于脾脏体积缩小获得加速批准。该适应症的持续批准可能取决于在确证性试验中对临床获益的验证和描述。

　　帕克替尼用法用量如何？

　　1、推荐剂量

　　帕克替尼的推荐剂量为每次200 mg，每日口服两次。可随食物或不随食物服用。

　　整粒吞服胶囊，不得打开、掰开或咀嚼胶囊。

　　在开始使用帕克替尼之前，正在接受其他激酶抑制剂治疗的患者必须根据该药物的处方信息逐渐减量或停用。

　　2、安全性监测

　　开始使用帕克替尼前，应进行全血细胞计数（CBC，包括白细胞分类计数和血小板计数）、凝血功能检查（凝血酶原时间、部分凝血活酶时间、凝血酶时间和国际标准化比值）以及基线心电图（ECG）检查，并在治疗期间根据临床情况进行监测。

　　3、漏服剂量

　　若漏服一剂帕克替尼，患者应在预定时间服用下一剂处方剂量，不得通过额外服用胶囊来弥补漏服剂量。

　　4、计划手术或其他干预措施时的剂量中断

　　由于存在出血风险，择期手术或有创操作前7天应停用帕克替尼，仅在确认止血后才可重新开始用药。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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