癌性恶病质是一种以进行性骨骼肌萎缩、脂肪组织消耗及全身性炎症为特征的综合征，直接影响晚期肿瘤患者的治疗耐受性与生存。传统营养支持与抗炎治疗难以逆转其核心代谢失衡。盐酸阿那莫林通过同步模拟ghrelin的食欲刺激与生长激素促泌素作用，为癌症相关体重下降提供了首个兼顾食欲与合成代谢的靶向口服干预策略。

　　癌性恶病质不仅源于摄食不足，更深层在于促炎细胞因子导致的合成代谢抵抗与分解代谢亢进。肿瘤坏死因子-α、白介素-6等因子激活泛素-蛋白酶体通路，促使肌肉蛋白降解。同时，胰岛素抵抗与脂解增强导致能量代谢紊乱，形成单纯营养支持难以逆转的病理闭环。盐酸阿那莫林的小分子设计，使其可同时结合胃生长激素释放素受体与生长激素促泌素受体，实现食欲刺激与生长激素/胰岛素样生长因子-1轴激活的协同效应。这种双靶点激活策略，区别于既往单一食欲刺激或抗炎的单向干预模式。

　　药物通过口服给药迅速吸收，生物利用度超过百分之八十，药效呈现剂量依赖性增长特征。药代动力学研究显示，口服给药后三小时达峰，半衰期约七小时。每日一次给药可维持血浆中药物有效浓度，其作用依赖于与内源性ghrelin的竞争性结合，但不受后者的脉冲式分泌节律限制。值得注意的是，其促生长激素分泌作用具有自限性，夜间生长激素脉冲模式得以保留，减少了长期使用导致肢端肥大等并发症的风险。

　　临床试验数据是评估盐酸阿那莫林在癌性恶病质中作用的核心证据。在针对晚期非小细胞肺癌患者的两项关键性三期研究中（ONO-7643-04与ONO-7643-05），受试者在十二周治疗期间表现出显著的体重增长与症状改善。接受每日一次一百毫克治疗的患者，在第十二周时平均体重增长超过百分之二，而安慰剂组平均体重下降接近百分之一。同时，治疗组患者食欲评分显著提高，恶心、呕吐等胃肠道症状发生率降低。在晚期胃癌与胰腺癌患者的研究中也观察到类似获益。安全性方面，常见不良反应为恶心（发生率约百分之十六）与外周水肿（约百分之十二），多数为轻中度。需特别监测血糖水平变化，高血糖发生率约百分之八。

　　盐酸阿那莫林的临床定位，是为存在体重下降的非小细胞肺癌与其他实体瘤患者提供一种可口服的食欲与合成代谢双重激活疗法。其应用标志着癌性恶病质治疗从“单纯营养补充”向“代谢调控”的转变。治疗前需确认体重下降状态并排除完全性肠梗阻。治疗期间应每周监测体重变化、食欲评分与血糖水平，每月评估生活质量问卷结果。对于出现中重度恶心或高血糖的患者，可采取分次给药或调整剂量至每日五十毫克管理。

　　盐酸阿那莫林的开发成功，不仅为癌性恶病质提供了创新治疗方案，也验证了靶向食欲-代谢轴协同调控策略在肿瘤代谢并发症中的治疗价值。它为未来开发针对其他消耗性疾病（如慢性阻塞性肺疾病相关恶病质）的类似药物提供了重要范式，标志着代谢支持治疗向精准靶向干预的重要迈进。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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