艾拉司群为激素受体阳性晚期乳腺癌患者提供了一种创新的内分泌治疗选择，该药物通过结合雌激素受体并诱导其降解，能够有效克服传统内分泌治疗中出现的耐药问题。在临床应用中，艾拉司群主要用于既往接受过内分泌治疗进展的绝经后晚期乳腺癌患者，特别是那些携带ESR1基因突变的患者群体。
该药物的作用机制与传统的雌激素受体拮抗剂不同，它不仅能够阻断雌激素受体的功能，还能促进受体的泛素化降解，从源头上减少靶蛋白的数量。这种双重作用机制使得艾拉司群在耐药患者中仍能保持较高的有效性。关键临床试验显示，在既往接受过多种治疗后进展的患者中，艾拉司群能够显著延长无进展生存期，特别是在ESR1突变患者中效果更为明显。
艾拉司群的给药方式为每日一次口服，通常需要与食物同服以提高生物利用度。相比其他内分泌治疗药物，该药物在耐受性方面表现良好，常见的不良反应包括恶心、疲劳和关节疼痛等，多数为轻中度且可控。临床数据显示，艾拉司群在改善患者生活质量和控制疾病进展方面具有明显优势。
随着对乳腺癌内分泌治疗耐药机制认识的深入，艾拉司群的出现为克服这一挑战提供了重要工具。该药物的成功开发标志着乳腺癌内分泌治疗进入了新的阶段，从单纯受体阻断转向受体降解的新策略。在精准医学背景下，通过基因检测筛选出最适合艾拉司群治疗的患者群体，有望进一步提高治疗的针对性和有效性，为晚期乳腺癌患者带来更多生存获益。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：艾拉司群/依拉司群(Orserdu/Elacestrant)从ESR1突变持续活化到受体降解的内分泌耐药逆转机制
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