作为一种口服的KRAS G12C突变抑制剂，索托拉西布被批准用于治疗既往接受过至少一种系统性治疗的KRAS G12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者，其应用核心在于通过不可逆地结合KRAS G12C蛋白的GDP结合状态，锁定其非活性构象，从而阻断下游MAPK信号通路的激活，抑制肿瘤细胞增殖和存活。该药的作用机制具有高度特异性，仅针对KRAS G12C突变型肿瘤，而野生型KRAS不受影响，因此全身毒性较低。与传统的化疗药物相比，其靶向性更强，对正常细胞的损伤较小；与免疫检查点抑制剂相比，其不依赖T细胞应答，因此对PD-L1阴性或免疫治疗耐药的患者仍有效。临床使用上，推荐剂量为每日一次口服960毫克，随餐服用，疗程根据疗效和耐受性确定，需定期监测肝功能和胃肠道反应。

　　在功能药效方面，索托拉西布通过抑制KRAS G12C突变蛋白的活性，显著缩小肿瘤体积并延长无进展生存期。研究数据表明，在关键临床试验中，该药的总缓解率达37.1%，其中完全缓解率达3.2%，中位无进展生存期为6.8个月，中位总生存期为12.5个月，对于多线治疗失败的KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者而言，这一疗效显著优于历史对照的化疗方案。与多西他赛相比，其缓解率提高了3倍以上，无进展生存期延长了近3个月。与阿法替尼、达克替尼等EGFR TKI相比，其对KRAS G12C突变的活性显著更强，缓解率提高了5-6倍。其常见不良反应包括腹泻、恶心、呕吐、疲劳和肝酶升高，多为1至2级，可通过剂量调整或对症治疗控制。

　　与其他非小细胞肺癌治疗药物相比，索托拉西布的优势在于其针对KRAS G12C突变的精准靶向作用，KRAS G12C突变约占非小细胞肺癌的13%，此前一直被视为"不可成药"靶点。传统化疗和免疫治疗对该突变患者的效果有限；MEK抑制剂如曲美替尼虽能抑制下游信号通路，但疗效不佳。索托拉西布的问世改变了这一现状，为这类患者提供了一种高效、安全的治疗选择。其口服给药方式方便患者居家使用，提高了治疗依从性。此外，其对脑转移灶的控制效果值得关注，为这类预后较差的患者带来了新的希望。

　　在实际临床应用中，索托拉西布的使用需进行KRAS G12C突变检测以确认靶点存在，检测方法包括二代测序、数字PCR等。治疗前需评估患者的肝肾功能、合并症及既往治疗史。治疗初期需密切观察胃肠道反应和肝损伤，必要时调整剂量或给予相应处理。对于出现严重腹泻或肝酶升高的患者，应及时停药并给予相应处理。由于该药可能与其他影响细胞色素P450酶系的药物产生相互作用，联合用药时需谨慎。总体而言，索托拉西布为KRAS G12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者提供了一种高效、精准的治疗选择，在延长生存期和改善生活质量方面具有重要意义。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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