由依伐卡托、特扎卡福特和依来卡泊组成的固定剂量复方制剂，是囊性纤维化治疗领域一个革命性的三联疗法，它直击疾病最根本的病理缺陷。囊性纤维化是由CFTR基因突变导致CFTR蛋白功能缺陷或缺失引起的遗传病。该组合中，依来卡泊是CFTR蛋白矫正剂，帮助错误折叠的F508del-CFTR蛋白在细胞膜上正确定位；特扎卡福特是增效剂，增强已定位至细胞膜的缺陷蛋白的通道开放功能；而依伐卡托是一种CFTR增效剂，能进一步延长通道开放时间。三者协同，从“转运、门控、稳定”多个环节最大程度地恢复最常见的F508del突变所导致的CFTR蛋白功能。

　　该疗法适用于年龄符合的、携带一个F508del突变拷贝或其它特定应答突变的囊性纤维化患者，覆盖了全球绝大多数患者群体。其治疗目标不仅是缓解症状，更是从分子层面部分纠正疾病的根本原因。里程碑式的关键临床试验结果震撼了医学界：与旧有方案或安慰剂相比，该三联疗法显著且持续地改善了患者的肺功能（以ppFEV1衡量），大幅降低了肺部急性加重的风险，同时改善了体重指数等营养指标，整体健康状况和生活质量得到全面提升。

　　该药为口服片剂，每日两次，需与含脂肪的食物同服以促进吸收。其常见副作用包括咳嗽、头痛、上呼吸道感染、腹痛、腹泻等，但大多数患者耐受性良好。与此前仅针对特定门控突变有效的单药增效剂（如最早的依伐卡托单药）相比，此三联方案将疗效人群扩展至携带F508del纯合子或杂合子的广大患者。与仅包含矫正剂和增效剂的二联疗法相比，加入第三种增效剂（依伐卡托）后，对CFTR蛋白功能的恢复达到了前所未有的高度，疗效产生了质的飞跃。

　　总而言之，这种三联组合疗法是囊性纤维化治疗从对症支持走向对因治疗的典范。依来卡泊通过多靶点协同作用，深刻改变了疾病的自然进程，将一种曾被认为无法根治的严重遗传病，转变为一种可通过长期口服药物进行有效管理的慢性疾病。它的成功不仅为无数患者带来了新生，也证明了针对遗传病核心缺陷进行多维度修复策略的巨大威力，是转化医学和精准医疗领域的里程碑式成就。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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