恩诺单抗是一种由全人源抗Nectin-4单克隆抗体、可裂解连接子与微管破坏剂MMAE有效载荷偶联而成的抗体药物偶联物，其通过靶向肿瘤细胞表面高表达的Nectin-4蛋白，实现细胞毒性药物的精准递送，用于治疗既往接受过PD-1/PD-L1抑制剂和含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者，为该类后线治疗选择有限的患者提供了强效的治疗新选择，并在此基础上其适应症已扩展至不适合接受含顺铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌的一线治疗，持续改变着晚期尿路上皮癌的治疗格局。

　　Nectin-4是一种在尿路上皮癌等多种实体瘤中高表达的细胞粘附分子。恩诺单抗的抗体部分与之特异性结合后，复合物内化进入肿瘤细胞。在溶酶体中，连接子被切割，释放出强效的MMAE。MMAE通过阻断微管蛋白聚合，抑制细胞有丝分裂，诱导细胞凋亡。在关键临床试验中，对于经过PD-1/PD-L1抑制剂和含铂化疗治疗失败的晚期尿路上皮癌患者，恩诺单抗治疗取得了约40%的客观缓解率，中位总生存期显著延长。在不适合顺铂化疗的患者中，与化疗相比，恩诺单抗联合帕博利珠单抗的一线治疗方案，在无进展生存期和总生存期方面均显示出压倒性优势。

　　该药物通过静脉输注给药，通常每三周一次。最常见的不良反应包括疲劳、周围神经病变、食欲下降、皮疹、脱发、恶心、味觉障碍、腹泻、皮肤干燥、瘙痒等。其中，皮肤相关反应和周围神经病变是较为突出且需管理的不良事件。皮肤反应可能与MMAE在皮肤中的蓄积有关，通常表现为斑丘疹、瘙痒，严重者可出现大疱性皮炎。周围神经病变主要表现为感觉异常。高血糖和肺炎也是需要警惕的潜在风险。与传统的二线化疗相比，恩诺单抗的疗效显著更优，且不良反应谱不同，其骨髓抑制相对较轻，但皮肤和神经毒性更常见。

　　恩诺单抗的成功，是晚期尿路上皮癌治疗领域的重大进展。它不仅为后线治疗提供了高效新武器，其与免疫检查点抑制剂的强强联合，更是重新定义了一线不适合顺铂化疗患者的治疗标准，实现了疗效的飞跃。它的应用验证了Nectin-4作为尿路上皮癌治疗靶点的价值，也展现了ADC药物在实体瘤治疗中的强大潜力。随着适应症的不断前移，恩诺单抗正在重塑从晚期到更早期尿路上皮癌的治疗路径。对于晚期尿路上皮癌患者而言，恩诺单抗已从一个后线挽救方案，演进为一线治疗的核心支柱之一，为改善患者生存提供了强有力的保障。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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