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中国原研产品西达本胺为晚期乳腺癌治疗带来了新选择

时间:2019-04-25 16:29 来源:康必行 作者:康必行出国看病

  2018年10月19-23日,2018年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会在德国慕尼黑开展,涉及各瘤种最具创新和价值的临床试验研究进展,倍受与会者关注。在入选的10篇重磅研究,就有4篇是乳腺癌相关研究,其中就有来自中国的著名乳腺癌专家江泽飞教授受邀进行的关于ACE研究的口头报告。ACE研究作为本届ESMO会议重磅研究之一,展现中国原研产品为晚期乳腺癌治疗带来新选择,得到了全球研究者的重视和认可。

西达本胺

  ACE研究主要针对绝经后,既往接受过内分泌治疗的ER+/HER2-的晚期乳腺癌患者。经筛选的443例病人中,随机入组365例,244例接受西达本胺联合依西美坦治疗,121例接受安慰剂联合依西美坦治疗作为对照。结果显示,治疗组与对照组相比,无进展生存期(PFS)显著提升(中位PFS值 7.4 月 vs. 3.8 月),客观缓解率和临床获益率方面也均优于安慰剂组,且毒性可管理。

  这是全球首个在关键Ⅲ期临床试验中证实口服HDAC抑制剂联同芳香化酶抑制剂在既往接受过内分泌治疗的HR+晚期乳腺癌患者中有显著PFS提升,且不良反应可控的研究。这项自主创新研究无疑将改变指南和实践,未来相关数据提交审评部门申请适应症获批后,可使广大患者受益。乳腺癌的内分泌治疗未来通路、选择会越来越多。像西达本胺最早的临床研究来自于淋巴瘤,上市后也会看到更多病人的获益及安全性。

  详情请访问  肿瘤  http://www.kangbixing.com/



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(责任编辑:康必行)
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