在全球范围内，肺癌是最常见的癌症类型，也是导致癌症死亡的主要原因。肺癌死亡病例约占全部癌症死亡病例的三分之一，超过了乳腺癌、前列腺癌、结直肠癌的总和。因此寻找到肺癌有效的治疗方法显得格外迫切。目前，已有靶向EGFR的酪氨酸激酶抑制剂（EGFR TKI），比如厄洛替尼、吉非替尼和奥希替尼用于肺癌的治疗。制药公司礼来近日宣布，美国FDA已批准培美曲塞（pemetrexed）新适应症：培美曲塞联合卡铂（carboplatin）及默沙东PD-1免疫疗法派姆单抗适用于转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，无论其PD-L1表达状态如何。
这是首个也是唯一一个获批一线治疗转移性非鳞状NSCLC的化疗+免疫疗法组合方案。此次批准是基于默沙东开展的KEYNOTE-021研究中队列G1的数据。队列G1入组了123例既往未接受治疗（初治）的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
数据显示，与培美曲塞+卡铂治疗组（n=63）相比，Keytruda+培美曲塞+卡铂三联治疗组（n=60）客观缓解率实现统计学意义的显著提高（ORR:55%vs 29%，均为部分缓解；估计差异：26%，三联治疗组95%CI:42-68，培美曲塞+卡铂组95%CI:0.31-0.91，p=0.0205）。三联治疗组中位PFS为13.0个月（范围：8.3个月-NE），培美曲塞+卡铂组为8.9个月（范围：4.4-10.3个月）。培美曲塞新适应症的获批，为转移性非鳞状非小细胞肺癌的治疗提供了新思路。
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