爱博新/帕博西尼属于细胞有丝分裂周期蛋白依赖型激酶（CDK）4/6选择性抑制剂，已被证实可以显著提高激素受体阳性晚期乳腺癌内分泌治疗的效果。不过，爱博新对于晚期乳腺癌同时放疗的安全性尚不明确。2019年5月14日，欧洲乳腺癌专科医师学会《乳腺》在线发表意大利罗马生物医学大学的研究报告，探讨了激素受体阳性晚期乳腺癌患者放疗＋爱博新的早期毒性反应。该单中心回顾研究对2017年1月～2018年6月经组织学证实的乳腺癌远处或局部转移患者记录进行回顾分析。
结果，连续16例晚期乳腺癌患者接受了共计24次放疗，其中：13例患者（81.3%）接受了哌柏西利＋18次放疗，3例患者（18.7%）接受了爱博新＋5次放疗，大多数患者（68.7%）接受了对骨骼的姑息放疗（中位剂量30Gy，范围8～36Gy），5例患者（31.2%）接受了较高剂量（中位剂量50Gy，范围39.6-60Gy）针对孤立转移或孤立进展部位放疗。血液毒性反应的发生率最高，其中2级、3级、4级中性粒细胞减少的发生率分别为12.5%、25%、6.3%。对于爱博新治疗前几轮已经出现中性粒细胞减少的患者，≥3级中性粒细胞减少的发生率高达60%。
一例患者（6.3%）提前结束放疗（预计50Gy，实际48Gy），另一例患者（6.3%）暂停放疗2天。该研究结果表明，同时接受爱博新和放疗可行，耐受性尚可；≥3级的血液毒性反应发生率高，但是大多数患者的治疗过程并未改变。应该仔细评估早期发生的CDK4/6抑制剂相关毒性反应，由于其通常将再次发生。推荐通过较高剂量有针对性放疗避开邻近健康组织。
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