本文主要阐述克唑替尼对于肺癌的治疗在人种方面的疑问，主要比较克唑替尼对欧亚两种人种肺癌治疗的临床疗效。
对于克唑替尼，之前的文章中也有介绍，克唑替尼可用于治疗ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌。2016年3月11日美国FDA将克唑替尼适应证扩展到含有ROS-1基因突变的转移性NSCLC患者。ROS-1 全称 c-ros 原癌基因，ROS-1基因重排发生在约1%-2%的NSCLC患者，患者的主要的特征是年轻、无吸烟史、以肺腺癌为主。美国ROS1阳性NSCLC的I期临床研究证实ROS1阳性NSCLC患者能从克唑替尼的治疗中获益，客观反应率72%，中位无进展生存期（mPFS）为19.2月，中位总生存期（mOS）为16.4个月。
以上数据证实了克唑替尼对欧美患者的作用效果。有人提出疑问：欧州的数据不能完全代表亚洲人也适用，在治疗过程中可能其中会受到很多因素的影响，如体质，环境等。我国广东省人们医院针对东亚人群进行了的大型Ⅱ期临床试验，结果显示ROS1阳性NSCLC人群的客观缓解率（ORR）为69%，无进展生存期为13.4月，证实了克唑替尼在东亚患者中的显著临床疗效。
总结以上，克唑替尼对欧亚人种均有效，不存才欧亚人种差异。
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